Hiperbilirubinemie Comunitate, fiziologie și diagnostic
3189 cuvinte (13 pagini) Eseu de asistență medicală

Perinatal: travaliu, naștere și îngrijire a nou-născuților
Hiperbilirubinemia sau icterul neonatal este o afecțiune frecventă la nou-născuți cu diferite severități și opțiuni de tratament, în funcție de momentul primei apariții a simptomelor. Condiția afectează până la 60% dintre nou-născuții pe termen lung și poate varia în severitate, cu simptome diferite și necesită înțelegerea fiziologiei, a factorilor de risc, a testelor disponibile și a screeningului, precum și a intervențiilor de asistență și asistență medicală (Porter, & Dennis, 2002) . Prin eșecul înțelegerii mecanismelor de hiperbilirubinemie crește riscul de convulsii și leziuni ale creierului la nou-născuți (Porter și Dennis, 2002). Părinții noi au o varietate de resurse disponibile, de la educație, screening și sprijin emoțional. În plus, pot fi luate în considerare noile părinți, precum și resurse în comunitate pentru sprijin. Ghidurile clinice recomandă detectarea timpurie a sugarilor cu risc de hiperbilirubinemie pentru a preveni sarcina asociată (Barrington și Sankaran, 2007). Detectarea timpurie este cheia în selectarea tratamentului adecvat și asigurarea tranziției și descărcării corespunzătoare în comunitate.
Dacă aveți nevoie de asistență pentru a scrie eseul dvs. de asistență medicală, serviciul nostru profesional de redactare a eseului de asistență medicală este aici pentru a vă ajuta!
Fiziologia hiperbilirubinemiei are un set de procese și mecanisme care duc la semne și simptome identificabile. Unele dintre aceste procese includ creșterea producției, scăderea absorbției hepatice, scăderea conjugării, reducerea excreției, alterarea fluxului biliar și creșterea circulației enterohepatice (Porter și Dennis, 2002). Defalcarea globulelor roșii produce majoritatea bilirubinei și devine bilirubină neconjugată și alte substanțe. Pentru a face bilirubina solubilă în apă și excretabilă bilirubina neconjugată se leagă de albumină și este transportată la ficat unde este absorbită de hepatocite și conjugată cu acid glucuronic de enzima uridină difosfogluconurat glucuronosiltransferază (Sgro, Campbell și Shah, 2015).