Goldfinch dobândește drepturi globale asupra medicamentului pentru boala renală metabolică a lui Takeda

Compania de biotehnologie în fază clinică din SUA, Goldfinch Bio, a încheiat un acord cu firma japoneză Takeda Pharmaceutical pentru drepturile globale la un anticorp monoclonal preclinic, restricționat periferic al receptorului canabinoid 1 (CB1).

drepturi

Distribuiți articolul

Compania de biotehnologie în fază clinică din SUA, Goldfinch Bio, a încheiat un acord cu firma japoneză Takeda Pharmaceutical pentru drepturile globale la un anticorp monoclonal preclinic, restricționat periferic al receptorului canabinoid 1 (CB1).

Conform acordului, compania își va asuma responsabilitățile de dezvoltare și comercializare pentru tratamentul bolilor renale metabolice la nivel mondial.

Takeda va avea opțiunea de a cere Goldfinch Bio să negocieze sub-licențierea drepturilor japoneze la Takeda înainte de inițierea studiilor esențiale.

Goldfinch, construit pe o platformă concepută pentru a identifica ținte specifice rinichilor, combină datele genomice, transcriptomice, proteomice și clinice.

Compania intenționează să utilizeze platforma pentru a identifica subgrupurile de pacienți cu afecțiuni renale cel mai probabil să răspundă la terapie.

Goldfinch intenționează să depună în a doua jumătate a anului 2020 o cerere de investigare a noului medicament (IND) pentru inhibitorul CB1, GFB-024, ceea ce îl va face al doilea medicament care intră în testarea umană după GFB-887, un inhibitor TRPC5 în faza I. Compania intenționează, de asemenea, să inițieze un studiu de fază I pentru GFB-024 în a doua jumătate a anului 2020.