Frontierele Extract metanolic de cireș de iarnă cauzează afecțiuni morfo-histologice și imunologice

Fiziologia nevertebratelor

Editat de
Senthil-Nathan, Sengottayan

Universitatea Manonmaniam Sundaranar, India

Revizuite de
Sengodan Karthi

Universitatea Manonmaniam Sundaranar, India

Umesh K. Gautam

Centrul de Biologie, Academia de Științe din Republica Cehă (ASCR), Cehia

Afilierile editorului și ale recenzenților sunt cele mai recente oferite în profilurile lor de cercetare Loop și este posibil să nu reflecte situația lor în momentul examinării.

extract

  • Descărcați articolul
    • Descărcați PDF
    • ReadCube
    • EPUB
    • XML (NLM)
    • Suplimentar
      Material
  • Citarea exportului
    • Notă finală
    • Manager de referință
    • Fișier TEXT simplu
    • BibTex
DISTRIBUIE PE

Cercetare originală ARTICOL

  • 1 Departamentul de protecție a plantelor, Facultatea de Științe Agricole, Universitatea din Guilan, Rasht, Iran
  • 2 Departamentul de Cercetare a Mătăsii, Facultatea de Științe Agricole, Universitatea din Guilan, Rasht, Iran

Efectul Withania somnifera, un extract de semințe de plante medicinale, a fost testat împotriva piralidului de dud mai mic, un potențial dăunător al dudului. Frunzele de dud au fost folosite pentru producția de mătase în zonele rurale din nordul Iranului. Extractul a fost administrat pe cale orală prin metoda de scufundare a frunzelor în două doze mai mici (5% W/V) și mai mari (15% W/V) la larvele de a treia etapă (2+, 0,4 kU/l glicerochinază, 2 kU/l peroxidază, 2 kU/l lipoproteină lipază, 0,5 mM 4-aminoantipirină și 0,5 kU/L glicerol-3-fosfat-oxidază. Zece microlitri ai probei au fost incubați cu 10 μL de apă distilată și 70 μL de reactiv timp de 20 min la 25 ° C Formulele de mai jos au fost utilizate pentru a estima cantitatea de trigliceride:

mg/dL = densitatea optică a probei/densitatea optică standard × 0,01126.

Citirea a fost făcută la 545 nm (Fossati și Prencipe, 1982) într-un cititor ELISA (Awareness, Statele Unite). Pentru măsurarea glicogenului, toate larvele au fost udate în 1 ml de KOH 30%. Eprubetele acoperite cu folie de aluminiu și fierte timp de 30 de minute. Tuburile au fost mai întâi vortexate și apoi plasate pe cuburi de gheață. S-au folosit 2 ml de etanol 95% pentru a separa glicogenul de soluție. Probele au fost din nou vortexate și lăsate pe sacul de gheață timp de 30 de minute. Centrifugarea a fost efectuată la 13.000 g timp de 30 de minute. Peletele de glicogen astfel formate au fost colectate și amestecate în apă distilată (1 ml) și apoi vortexate. Probele de etalon pentru glicogen au fost preparate în ordine crescătoare (0, 25, 50, 75 și 100 mg/ml) și apoi amestecate cu fenol (5%). Probele au fost incubate pe baie de gheață timp de 30 de minute. În cele din urmă, absorbanța a fost citită la 490 nm (Chun și Yin, 1998).

Activitatea α-amilazei a fost estimată pe baza metodei lui Bernfeld (1955). Amidonul (1%) a fost utilizat ca substrat. Enzima (10 μL) a fost incubată cu tampon Tris-HCl (50 μL de 20mM la pH 7,1) și 20 μL de amidon (1%) la 30 ° C timp de 30 de minute. După adăugarea a 100 μL de acid dinitrosalicilic (DNS), acesta a fost încălzit într-un filtru de apă, setat la punctul de fierbere timp de 1 minut și apoi citit la 540 nm.

Metoda lui Garcia-Carreno și Haard (1993) a fost utilizată pentru a determina proteaze generale folosind 1% azocaseină ca substrat pentru activitatea lor. În acest scop, supernatantul (10 μL) și tamponul (15 μL) și 50 μL de substrat au fost incubate timp de 3 ore la 37 ° C într-un cuptor. Pentru a opri reacția s-au adăugat 150 μl de acid tricloracetic 10%. Semifabricatele au fost preparate prin adăugarea acidului tricloracetic la substrat. Lichidele au fost apoi păstrate la frigider (4 ° C) timp de 30 de minute, iar apoi centrifugarea s-a făcut la 13.000 g. Mai târziu, un amestec de supernatant și NaOH, câte 100 μL, au fost transferate pe plăci ELISA și citite la 440 nm.