Fiziopatologie și prezentări clinice ale tubulopatiilor care pierd sarea SpringerLink

Abstract

Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.

clinice

Opțiuni de acces

Cumpărați un singur articol

Acces instant la PDF-ul complet al articolului.

Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

Abonați-vă la jurnal

Acces online imediat la toate numerele începând cu 2019. Abonamentul se va reînnoi automat anual.

Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

Referințe

Ellison DH (2012) Adaptare în sindromul Gitelman: „vrem doar să te pompăm”. Clin J Am Soc Nephrol 7: 379–382

Seyberth HW, Schlingmann KP (2011) Sindroame asemănătoare lui Bartter și Gitelman: tubulopatii cu pierdere de sare cu defecte de buclă sau DCT. Pediatru Nefrol 26: 1789–1802

Zeidel ML, Hoenig MP, Palevsky PM (2014) O nouă serie CJASN: fiziologie renală pentru clinician. Clin J Am Soc Nephrol 9: 1271

Hoenig MP, Zeidel ML (2014) Homeostazia, mediul interior și înțelepciunea nefronului. Clin J Am Soc Nephrol 9: 1272–1281

Mount DB (2014) Membră ascendentă groasă a buclei Henle. Clin J Am Soc Nephrol 9: 1974–1986

Subramanya AR, Ellison DH (2014) Tubul distorsionat. Clin J Am Soc Nephrol 9: 2147-2163

Pearce D, Soundararajan R, Trimpert C, Kashlan OB, Deen PM, Kohan DE (2015) Colectarea principalelor procese de transport al celulelor și reglarea acestora. Clin J Am Soc Nephrol 10: 135–146

Roy A, Al-Bataineh MM, Pastor-Soler NM (2015) Colectarea funcției și reglării celulelor intercalate. Clin J Am Soc Nephrol 10: 305-324

Cheng CJ, Sung CC, Huang CL, Lin SH (2015) Canalopatii de potasiu rectificatoare interioare: noi perspective asupra tulburărilor homeostaziei de sodiu și potasiu. Pediatru Nefrol 30: 373–383

Luke RG, Galla JH (2012) Este alcaloza de epuizare a clorurii, nu alcaloza de contracție. J Am Soc Nephrol 23: 204-207

Olesen ET, Fenton RA (2013) Există un rol pentru PGE2 în concentrația urinară? J Am Soc Nephrol 24: 169–178

Bockenhauer D, Bichet DG (2013) Diabet insipid nefrogen secundar moștenit: concentrarea asupra oamenilor. Am J Physiol Ren Physiol 304: F1037 - F1042

van der Wijst J, Bindels RJ, Hoenderop JG (2014) Homeostazia Mg 2+: actul de echilibrare al TRPM6. Curr Opin Nephrol Hypertens 23: 361–369

Chaimovitz C, Levi J, Better OS, Oslander L, Benderli A (1973) Studii privind locul pierderii de sare renală la un pacient cu sindrom Bartter. Pediatru Res 7: 89-94

Uribarri J, Alveranga D, Oh MS, Kukar NM, Del Monte ML, Carroll HJ (1985) Sindromul Bartter din cauza unui defect în reabsorbția sării în tubul distal învolburat. Nefron 40: 52–56

Köckerling A, Reinalter SC, Seyberth HW (1996) Răspunsul afectat la furosemidă în sindromul hiperprostaglandinei E: dovezi pentru un defect tubular în bucla Henle. J Pediatr 129: 519-528

Unwin RJ, Capasso G (2006) Sindroamele Bartter și Gitelman: relația lor cu acțiunile diureticelor buclă și tiazidică. Curr Opin Pharmacol 6: 208-213

Reinalter SC, Jeck N, Peters M, Seyberth HW (2004) Farmacotiparea tulburărilor tubulare hipokalemice care pierd sare. Acta Physiol Scand 181: 513-521

Seyberth HW (2008) O terminologie și o clasificare îmbunătățite a sindroamelor asemănătoare lui Bartter. Nat Clin Pract Nephrol 4: 560-567

Chadha V, Alon SUA (2009) Tulburări tubulare renale ereditare. Semin Nephrol 29: 399–411

Nozu K, Iijima K, Kanda K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Satomura K, Kaito H, Hashimura Y, Ninchoji T, Komatsu H, Kamei K, Miyashita R, Kugo M, Ohashi H, Yamazaki H, Mabe H, Otsubo A, Igarashi T, Matsuo M (2010) Caracteristicile farmacologice ale tubulopatiilor moștenite pe bază de sare moștenite. J Clin Endocrinol Metab 95: E511 - E518

Cruz AJ, Castro A (2013) Sindromul Gitelman sau Bartter de tip 3? Un caz de tubulopatie distală complicată cauzată de mutația genei CLCNKB. Rep. Caz BMJ doi: 10.1136/bcr-2012-007929

Nüsing RM, Schaub TP, Klein T, Schweer H, Seyberth HW (1997) Biosinteza prostanoidă de către monocitele de sânge ale copiilor cu sindrom E de hiperprostagandină. Pediatru Res 42: 241-246

Seyberth HW, Rascher W, Schweer H, Kühl PG, Mehls O, Schärer K (1985) Hipokaliemie congenitală cu hipercalciurie la sugari prematuri: un sindrom tubular hiperprostaglandinuric diferit de sindromul Bartter. J Pediatr 107: 694-701

Jeck N, Schlingmann KP, Reinalter SC, Kömhoff M, Peters M, Waldegger S, Seyberth HW (2005) Manipularea sării în nefron distal: lecții învățate din tulburările umane moștenite. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 288: R782 - R795

Knepper MA, Kwon TH, Nielsen S (2015) Fiziologie moleculară a echilibrului apei. N Engl J Med 372: 1349–1358

Peters M, Jeck N, Reinalter S, Leonhardt A, Tönshoff B, Klaus G, Gü KM, Seyberth HW (2002) Prezentare clinică a pacienților definiți genetic cu tubulopatii hipokalemice care pierd sare. Am J Med 112: 183-190

Simon DB, Bindra RS, Mansfield TA, Nelson-Williams C, Mendonca E, Stone R, Schurman S, Nayir A, Alpay H, Bakkaloglu A, Rodriguez-Soriano J, Morales JM, Sanjad SA, Taylor CM, Pilz D, Brem A, Trachtman H, Griswold W, Richard GA, John E, Lifton RP (1997) Mutațiile genei canalului clorurii, CLCNKB, cauzează sindromul Bartter de tip III. Nat Genet 17: 171–178