FDA aprobă a treia nouă pastilă de slăbit
FDA a aprobat o nouă pastilă de slăbit, a treia în aproximativ doi ani (Foto: TIM SLOAN AFP/Getty Images)
Pentru a treia oară în aproximativ doi ani, Food and Drug Administration a aprobat o nouă pastilă de slăbit.
Contrave a primit aprobarea FDA miercuri. Medicamentul este produs de Orexigen Therapeutics Inc., San Diego, și va fi comercializat de Takeda Pharmaceutical din Japonia. Se alătură unor medicamente mai vechi și a două pastile mai noi, Qsymia și Belviq, ca opțiuni pentru a ajuta adulții să lupte împotriva bombelor lor.
Toate noile medicamente funcționează prin scăderea poftei de mâncare și toate au unele efecte secundare și dezavantaje, deși diferă. Niciunul nu promite o scădere masivă în greutate.
„Obezitatea continuă să fie o problemă majoră de sănătate publică”, a declarat Jean-Marc Guettier al FDA într-un comunicat de presă. "Atunci când este utilizat conform indicațiilor, în combinație cu un stil de viață sănătos, care include o dietă cu calorii reduse și exerciții fizice, Contrave oferă o altă opțiune de tratament."
La fel ca și concurenții săi, Contrave este aprobat pentru persoanele care sunt obeze sau care sunt supraponderale și au, de asemenea, probleme de sănătate legate de greutate, cum ar fi diabetul.
Contrave este o combinație de două medicamente: naltrexonă, care este, de asemenea, utilizată pentru tratarea dependenței de alcool și droguri și bupropion, un antidepresiv utilizat și ca tratament de renunțare la fumat.
Va veni cu un avertisment că ar putea crește gândurile sinucigașe. Alte reacții adverse posibile includ creșterea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac, spune FDA.
În studii, pacienții care au luat Contrave au pierdut cu 2% până la 4,1% mai multă greutate decât cei care au luat placebo. Între 36% și 42% au pierdut cel puțin 5% din greutatea corporală.