Efectul pierderii în greutate asupra anti-M; nivelurile hormonului llerian la femeile cu sindromul ovarului polichistic

greutate
Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Primul scop al studiului investigatorilor a fost de a investiga efectul combinat al dietei, exercițiului fizic și orlistat, timp de 24 de săptămâni, asupra nivelului seric al hormonului anti-Müllerian (AMH) la femeile obeze cu sindromul ovarului polichistic (PCOS) și în controalele obeze.

Celălalt scop al studiului investigatorilor a fost de a examina efectul dietei hipocalorice, exercițiul fizic plus sibutramina asupra nivelurilor serice de AMH, compoziția corpului, parametrii hormonali și metabolici la pacienții supraponderali și obezi cu sindromul ovarului polichistic (SOP).

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Sindromul ovarelor polichistice de obezitate Prieten: Orlistat Prieten: Sibutramină Prieten: Dieta și exerciții fizice Faza 4

Primul scop al studiului nostru a fost investigarea efectului combinat al dietei, exercițiului fizic și orlistat, timp de 24 de săptămâni, asupra nivelului seric al hormonului anti-Müllerian (AMH) la femeile obeze cu sindromul ovarului polichistic (PCOS) și la controalele obeze.

Studiul a inclus șaizeci și una (61) de femei cu SOP (vârstă medie: 26,11 ± 6,86 și indicele mediu de masă corporală: 34,83 ​​± 6,39), potrivite pentru vârstă și indicele de masă corporală (IMC) cu douăzeci (20) de femei obeze fără vârstă SOP: 26,95 ± 4,77 și IMC mediu: 36,79 ± 6,98). Diagnosticarea SOP a fost bazată pe criteriile consensuale ale PCS sponsorizate de Rotterdam ESHRE/ASRM din 2003.

Pe scurt, s-au prescris o activitate fizică zilnică moderată și o dietă cu proteine ​​normale, cu restricții energetice, pe baza unei rate metabolice bazale individuale calculate (BMR) a tuturor femeilor (BMR-600 kcal/zi), pentru o perioadă de 24 de săptămâni. În plus, orlistat (Xenical, Roche S.A., Grecia; 120 mg, de 3 ori pe zi) a fost administrat înainte de fiecare masă, timp de 24 de săptămâni. La momentul inițial, săptămâna 12 și săptămâna 24, la ora 9:00, după un post peste noapte, subiecții au fost cântăriți. Circumferințele de talie și șold au fost măsurate în duplicat. S-au recoltat probe de sânge și s-au măsurat nivelurile serice bazale de AMH, FSH, LH, PRL, T, D4A, DHEAS, 17a-hidroxiprogesteronă (17a-OHP), SHBG, glucoză și insulină. Concentrațiile de AMH au fost măsurate cu un test de imuno-față amplificat enzimatic pe două fețe [DSL-10-14400 Active Müllerian Inhibiting Substance/AMH enzim-linked immunosorbent assay test (ELISA) kit, DSL Laboratories, Webster, TX]. Sensibilitatea teoretică a metodei este de 0,006 ng/ml, coeficientul de variație intra-test pentru valori mari este de 3,3% și coeficientul de variație între teste pentru valori ridicate este de 6,7%.