Efectul hormonului de creștere asupra înălțimii, greutății și compoziției corpului în arhivele sindromului Prader-Willi

Conectați-vă folosind numele de utilizator și parola

Meniu principal

Conectați-vă folosind numele de utilizator și parola

Esti aici

  • Acasă
  • Arhiva
  • Volumul 78, numărul 5
  • Efectul hormonului de creștere asupra înălțimii, greutății și compoziției corpului în sindromul Prader-Willi
  • Articol
    Text
  • Articol
    info
  • Citare
    Instrumente
  • Acțiune
  • Răspunsuri
  • Articol
    valori
  • Alerte
  1. P S W Davies a, b,
  2. S Evans b,
  3. S Cap de mătură b,
  4. H Clough b,
  5. J M E Ziua b,
  6. A Laidlaw b,
  7. N D Barnes c
  1. a School of Human Movement Studies, Faculty of Health, Queensland University of Technology, Brisbane, Queensland, Australia, b Grupul de nutriție pentru sugari și copii, MRC Dunn Nutrition Unit, Cambridge, Marea Britanie, c Departamentul de Pediatrie, Spitalul Addenbrooke, Cambridge, Marea Britanie
  1. Profesor asociat Peter S W Davies, School of Human Movement Studies, Kelvin Grove Campus, Queensland University of Technology, Locked Bag No 2, Red Hill 4059, Queensland, Australia.

Abstract

OBIECTIVE Pentru a evalua efectul administrării hormonului de creștere asupra staturii, greutății corporale și compoziției corporale la copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 10 ani cu sindrom Prader-Willi.

hormonului

METODE Înălțimea, greutatea și grosimea pliului pielii au fost înregistrate la 25 de copii folosind tehnici antropometrice standard la recrutare și șase luni mai târziu, cu puțin înainte de începerea injecțiilor zilnice subcutanate cu hormon de creștere. Compoziția corpului a fost evaluată printr-o măsurare a apei totale din corp folosind izotopi stabili. Măsurătorile au fost repetate la sfârșitul celor șase luni de administrare a hormonului de creștere. Măsurătorile înălțimii, greutății și grosimii pliului pielii au fost exprimate ca scoruri de deviație standard (SDS).

REZULTATE A existat o reducere semnificativă a procentului de grăsime corporală după tratamentul cu hormon de creștere; viteza de înălțime s-a dublat în timpul tratamentului; greutatea corporală nu s-a modificat semnificativ atunci când este exprimată ca SDS. Grosimea pliului pielii atât la nivelul tricepsului, cât și la locul subscapular a scăzut în termeni absoluți și atunci când este exprimată ca SDS.

CONCLUZII Aceste rezultate indică un beneficiu potențial suficient pentru a justifica un studiu mai prelungit al tratamentului cu hormoni de creștere și explorarea diferitelor regimuri de dozare la copiii cu sindrom Prader-Willi.

  • Sindromul Prader-Willi
  • hormon de creștere.

Statistici de pe Altmetric.com

Sindromul Prader-Willi se caracterizează printr-o serie de caracteristici care includ hipotonie începând din perioada prenatală, hipogonadism, statură scurtă, întârziere mentală de grad variabil, hiperfagie și obezitate. Obezitatea se dezvoltă de obicei în primii patru ani de viață. și, ca adolescenți și adulți tineri, greutatea pentru înălțime poate depăși 200% din normal.2 O serie de aceste caracteristici, și anume, statura scurtă, obezitatea și hipotonia, ar putea fi afectate de administrarea hormonului de creștere exogen. Într-adevăr, efectele lipolitice și anabolice ale hormonului de creștere asupra compoziției corpului pot fi mai benefice pentru copiii cu sindrom Prader-Willi decât potențialul mai evident de îmbunătățire a creșterii liniare. Au existat rapoarte contradictorii despre producția endogenă de secreție a hormonului de creștere în sindrom, 3-5, dar lucrările mai recente sugerează că anomaliile neurosecretorii pot fi o caracteristică comună a sindromului Prader-Willi.

Efectul administrării hormonului de creștere la copiii cu sindrom Prader-Willi a primit puțină atenție în lucrările publicate, cu doar câteva rapoarte și unele dintre aceste cazuri istorice unice.7-10. Cu disponibilitatea imediată a hormonului de creștere biosintetic, totuși, există este presiunea crescută asupra clinicienilor de a prescrie hormonul de creștere pentru copiii cu sindrom Prader-Willi, în ciuda lipsei dovezilor eficacității sale. Costul ridicat al tratamentului cu hormon de creștere și posibilitatea apariției efectelor secundare influențează, de asemenea, deciziile cu privire la prescrierea hormonului de creștere la acești pacienți. Beneficiile potențiale luate în considerare de către medici sunt cel mai probabil să fie modificări ale staturii, greutății și compoziției corpului după tratamentul cu hormon de creștere. Prin urmare, am investigat efectul administrării hormonului de creștere asupra dimensiunii corpului și a compoziției corpului la un grup de copii cu sindrom Prader-Willi.

Subiecte și metode

Douăzeci și cinci de copii (18 băieți, șapte fete) au fost recrutați cu asistența Asociației Prader-Willi (Marea Britanie) și a consultanților pediatri din toată Marea Britanie. Criteriile de includere au fost că băieții aveau vârste cuprinse între 4 și 10 ani, iar fetele între 4 și 9 ani. Aceste intervale au fost alese pentru a reduce șansele modificărilor pubertare care influențează interpretarea modificărilor care ar putea apărea în dimensiunea corpului și compoziția corpului. Diagnosticul sindromului Prader-Willi trebuie să se bazeze fie pe o ștergere raportată a cromozomului 15 în banda 1-13, fie pe copilul care îndeplinește alte criterii de diagnostic acceptate.11