Doza unică de fier intravenos pentru deficit de fier o nouă paradigmă Hematologie Societatea Americană a

  • Ecran divizat
  • Pictogramă Partajare Acțiune
    • Facebook
    • Stare de nervozitate
    • LinkedIn
    • E-mail
  • Pictogramă Instrumente Instrumente
    • Michael Auerbach, Thomas Deloughery; Fier intravenos cu doză unică pentru deficit de fier: o nouă paradigmă. Programul Hematologie Am Soc Hematol Educ 2016; 2016 (1): 57-66. doi: https://doi.org/10.1182/asheducation-2016.1.57

      unică

      Descărcați fișierul de citare:

      Abstract

      Recunoașteți farmacologia clinică a formulărilor de fier IV care pot completa în siguranță fierul într-o sesiune scurtă, unică

      Explicați interpretarea și gestionarea reacțiilor minore la perfuzie asociate cu administrarea de fier IV

      Definiți situațiile clinice în care fierul IV, și nu oral, este calea preferată de înlocuire

      Introducere

      Au trecut 6 ani de la prima sesiune educațională pe tema fierului IV pentru deficit de fier (ID) a fost prezentată la reuniunea anuală a Societății Americane de Hematologie. În acea sesiune, am rezumat datele care sugerează că fierul IV este mai sigur decât își dau seama majoritatea medicilor și este probabil subutilizat.

      Mulți medici au îngrijorări cu privire la utilizarea produselor din fier parenteral care datează din epoca în care dextranul cu fier cu greutate moleculară mare (HMWID) - un produs frecvent asociat cu reacții severe la perfuzie - era disponibil pe scară largă. Ulterior, 4 formulări noi cu coji de carbohidrați care leagă fierul elementar mai strâns, îmbunătățind profilurile evenimentelor adverse și permitând dozele complete de înlocuire în 15 până la 60 de minute, au fost aprobate de Food and Drug Administration (FDA) sau Agenția Europeană pentru Medicamente în ultimii ani. Aceste produse mai noi includ fier dextran cu greutate moleculară mică (LMWID) (INFeD, Allergan, Parsippany, NJ), ferumoxitol (Feraheme, AMAG Pharma, Waltham, MA), carboximaltoză ferică (FCM) (InjectoFer US, Luitpold/American Regent, Shirley, NY; Ferinject Europa și Asia, Vifor, Glattbrugg, Elveția) și izomaltozidul de fier 1000 (Monofer, Pharmacosmos, Holbaek, Danemarca, numai Europa). Caracteristicile formulărilor disponibile sunt prezentate în Tabelul 1.

      Preparate de fier intravenos

      Nume comercial INFeD-US Cosmofer-Europe Feraheme Injectafer-US Ferinject-Europe Numai Monofer-Europa
      Producător Allergan AMAG Pharmaceuticals Luitpold Pharmaceuticals Farmacosmos
      Carbohidrați Dextran de fier cu greutate moleculară mică Ferumoxitol Carboximaltoză Izomaltozid
      Infuzie cu doză totală (TDI) da Nu da da
      Doza de test necesară da Nu Nu Nu
      Doza aprobată 100 mg pe doză 510 mg peste 15 min 750 mg peste 15 min 20 mg/kg (1000 mg dacă> 66 kg)
      Doza recomandată 1000 mg 510 mg × 2 750 mg × 2 1000 mg
      Timp de perfuzie 1 oră 15 minute 15 minute 15 minute
      Avertizare cutie neagră da da Nu N/A
      Nume comercial INFeD-US Cosmofer-Europe Feraheme Injectafer-US Ferinject-Europe Numai Monofer-Europa
      Producător Allergan AMAG Pharmaceuticals Luitpold Pharmaceuticals Farmacosmos
      Carbohidrați Dextran de fier cu greutate moleculară mică Ferumoxitol Carboximaltoză Izomaltozid
      Infuzie cu doză totală (TDI) da Nu da da
      Doza de test necesară da Nu Nu Nu
      Doza aprobată 100 mg pe doză 510 mg peste 15 min 750 mg peste 15 min 20 mg/kg (1000 mg dacă> 66 kg)
      Doza recomandată 1000 mg 510 mg × 2 750 mg × 2 1000 mg
      Timp de perfuzie 1 oră 15 minute 15 minute 15 minute
      Avertizare cutie neagră da da Nu N/A

      Efectul suplimentării zilnice cu sulfat feros asupra incidenței efectelor secundare gastrointestinale în studiile de control randomizat controlate cu fier IV. Retipărit din Tolkien și colab. 3 cu permisiunea.

      Efectul suplimentării zilnice cu sulfat feros asupra incidenței efectelor secundare gastrointestinale în studiile de control randomizat controlate cu fier IV. Retipărit din Tolkien și colab. 3 cu permisiunea.

      Acest capitol se va concentra pe aspectele practice ale înlocuirii fierului cu doză unică IV pentru hematologii practicanți. Ulterior, sărurile de fier utilizate pe scară largă, gluconatul feric și zaharoza de fier, ale căror coji de carbohidrați leagă fierul mai puțin strâns și, prin urmare, pot fi administrate numai în doze mici de 9 utilizări inadecvate de antihistaminice pentru premedicație și tratamentul reacțiilor de perfuzie autolimitate cu vasopresori, care poate transforma o reacție inofensivă care nu are nevoie de terapie agresivă într-un eveniment advers grav. 10

      În acest capitol, vom furniza dovezi care susțin siguranța fierului IV, precum și eficacitatea acestuia într-o varietate de condiții asociate cu deficit de fier. Vom detalia metodele de administrare aprobate, oferind în același timp sugestii practice bazate pe dovezi cu privire la tehnicile de administrare care, deși nu sunt etichetate, sunt mai convenabile pentru pacienți și medici.

      Istorie și siguranță

      În 1991, o problemă de fabricație a dus la eliminarea HMWID original de pe piețe. Cu toate acestea, LMWID a fost lansat cam în același timp, iar mai târziu, un alt HMWID (Dexferrum, American Regent/Luitpold, Shirley, NY) a fost eliberat. Preocupările de siguranță au continuat cu acest nou produs HMWID din cauza raportărilor de reacții anafilactice. În 1999 și 2000, 2 săruri de fier, gluconat feric și zaharoză de fier, au fost aprobate pentru utilizare în Statele Unite, aparent cu un profil de siguranță mai bun decât fierul dextran. 19 Rezultatele studiilor comparative au fost semnificativ statistic în favoarea noilor săruri de fier, dar s-au bazat pe raportarea evenimentelor adverse spontane retrospective, mai degrabă decât pe studiile comparative prospective. Utilizarea fierului dextran în dializă a scăzut semnificativ și a fost rapid înlocuită de cele 2 săruri.

      În 2006, Chertow și colab. Au publicat o analiză retrospectivă a> 30 de milioane de doze de fier IV și au observat că practic toate evenimentele adverse grave au fost cauzate de formularea HMWID, care a fost ulterior eliminată de pe piață. Concluzia acestei analize a fost că atunci când s-a evitat HMWID, incidența evenimentelor adverse grave cu fierul IV a fost extrem de rară, cu o incidență estimată de 20 Aceste concluzii sunt susținute de studii prospective 21-24 și retrospective intrainstituționale. 25