Doxorubicina (Doxil) combinată cu Rituxan, Ciclofosfamidă, Vincristină și Prednison în Nou
 | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultatele studiului
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
| Limfom non-Hodgkin | Medicament: Doxorubicină, Rituxan, Ciclofosfamidă, Vincristină și Prednison | Faza 2 |
| Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 68 de participanți |
| Alocare: | n/A |
| Model de intervenție: | Atribuire de grup unic |
| Mascare: | Niciunul (etichetă deschisă) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Un studiu de fază II a doxorubicinei lipozomale pegilate (Doxil) în combinație cu Rituxan, ciclofosfamidă, vincristină și prednison (DR-COP) în limfoamele non-Hodgkin agresive nou diagnosticate |
| Data actuală de începere a studiului: | 10 ianuarie 2003 |
| Data efectivă primară finală: | 19 decembrie 2012 |
| Data finalizării reale a studiului: | 7 mai 2013 |
La ciclul 1 pacienții primesc Doxil 40 mg/m2 iv zi 1 timp de minimum 60 min., Ciclofosfamidă 750 mg/m2 iv zi 1 timp de minim 60 min., Vincristină 1,4 mg/m2 iv bolus ziua 1 (2,0 mg maxim ) și Prednison 100 mg pe zi 1-5.
În ciclul 2 până la finalizarea studiului, pacienții primesc Doxil 40 mg/m2 iv zi 1, Rituxan 375 mg/m2 iv zi 1, ciclofosfamidă 750 mg/m2 iv zi 1, Vincristină 1,4 mg/m2 iv bolus zi 1 (2,0 mg maxim) și Prednison 100 mg pe zi 1-5