Dolomita - o prezentare generală a subiectelor ScienceDirect
Dolomitul se formează și în mediul de raft în timpul oxidării materiei organice (așa-numita dolomitizare organogenă) legată de rata reducerii sulfatului microbian și a producției de DIC.
Termeni asociați:
- Magneziu
- Liming
- Apa de mare
- Gresie
- Cuarţ
- Gips
- Calcit
- Calcar
Descărcați în format PDF
Despre această pagină
Carbonat de calciu
2.2.8 Dolomită și zaharoză
Dolomita (CaMg (CO 3) 2) poate fi utilizată pentru a prepara CaCO3 precipitat prin separarea componentelor de Ca și Mg. Una dintre dificultățile în separarea componentelor de Ca și Mg în dolomită este solubilitatea redusă a ambelor materiale [92]. Cu toate acestea, utilizarea unei soluții de zaharoză pentru a separa aceste componente de dolomită s-a dovedit a fi o metodă de succes excepțională [93]. Când dolomita calcinată (CaO⋅MgO) este dizolvată într-o soluție de zaharoză, CaO va fi transformat în sucrat de calciu solubil [94], în timp ce MgO rămâne nereacționat și se prezintă sub forma precipitată [93]. Subprodusul purificat de MgO oferă o valoare suplimentară dolomitei în multe aplicații, în timp ce soluția de sucrat de calciu poate fi utilizată pentru a prepara CaCO3 precipitat.
Magneziu
1 CARBONAT DE MAGNEZIU
Dolomitul a fost primul îngrășământ utilizat pentru prevenirea hipomagneziemiei (Cunningham, 1936). Atunci când se aplică la o rată cuprinsă între 100 și 540 kg Mg/ha, concentrația de Mg a furajelor temperate este crescută cu 0,2-1,2 g/kg DM (Tabelul 9.13). Aceste creșteri ale concentrației de Mg în furaje au fost asociate cu o creștere a nivelului de Mg schimbabil în sol (Jones, 1963b; Simpson, 1964). Dolomitul are o solubilitate scăzută și creșterea maximă a Mg a avut loc la 3 ani după aplicarea îngrășământului (Fig. 9.8).
TABELUL 9.13. Efectul diferitelor forme și rate ale îngrășământului magneziu asupra concentrației de magneziu în furajele temperate
| Carbonat de magneziu | 100 | 0,2 | Cunningham (1936) |
| 230 | 0,3 | Simpson (1964) | |
| 460 | 0,4 | ||
| 496 | 0,8 | Jones (1963b) | |
| 540 | 1.2 | Stewart și Reith (1956) | |
| Oxid de magneziu | 330 | 1.3 | Griffiths (1959) |
| 670 | 0,9 | Birch și Wolton (1961) | |
| 670 | 1.2 | Parr și Allcroft (1957) | |
| 1600 | 1.6 | Bartlett și colab. (1954) | |
| 1660 | 2.0 | Griffiths (1959) | |
| Sulfat de magneziu | 38 | 0,4 | Griffiths (1959) |
| 48 | 0,6 | Walshe și Conway (1960) | |
| 60 | 0,2 | Birch și Wolton (1961) | |
| 62 | 0,3 | Jones (1963b) | |
| 120 | 1.2 | Walshe și Conway (1960) | |
| 390 | 0,8 | Reid și colab. (1984) |
FIG. 9.8. Efectul inițial și rezidual al diferitelor surse de magneziu.
Dislocări în minerale
2.4 Carbonati
Calcita și dolomita reprezintă o parte semnificativă a rocilor sedimentare. Calcita CaCO3 are o simetrie trigonală, deși este de obicei descrisă în axe hexagonale. 1 3 〈02 2 ¯ 1〉 < 1 1 ¯ 04 >este sistemul de alunecare preferat în calcit într-un interval larg de temperatură (Wenk și colab. 1983). Peste 500 ° C, calcitul poate fi, de asemenea, deformat prin 1 3 〈11 2 ¯ 0) (0001) alunecare și 1 3 〈01 1 ¯ 0〉 < 1 1 ¯ 02 >(De Bresser și Spires 1997). La temperatură scăzută 1 3 〈02 2 ¯ 1〉 luxații alunecă nu numai pe < 1 1 ¯ 04 >, dar și pe < 1 1 ¯ 02 >(deși ultimul sistem de alunecare are o tensiune de forfecare critică rezolvată (CRSS) mai mare; De Bresser și Spires 1997). Înfrățirea mecanică este un important mecanism de deformare în calcit. Cea mai comună lege a înfrățirii deformării este activată < 01 1 ¯ 8 >, pentru care deplasarea la forfecare este în sens pozitiv, în direcția 〈0 2 ¯ 21〉 (Barber și Wenk 1979). Înfrățirea minoră a deformării pe < 1 1 ¯ 04 >și < 1 1 ¯ 02 >au fost raportate și avioane.
Figura 6. Dolomita deformată prin alunecare < 1 1 ¯ 02 >la 480 ° C. Câmpul prezintă perechi de superpărți de tip muchie (de exemplu, la S, S ′), superdislocări nedisociate (de exemplu, la U, U ′) și segmente mai lungi de tip șurub. Defecțiuni în < 1 1 ¯ 02 >sunt slab vizibile datorită împrăștierii între benzi. Micrografie TEM pe câmp întunecat, g: 0006 (prin amabilitatea lui D. J. Barber).
Materiale de construcție: piatră de dimensiune
2.3 Grup de marmură
Marmura adevărată se formează prin recristalizarea calcarului sau dolomitei datorită creșterii căldurii și presiunii (metamorfism regional) sau a căldurii crescute care însoțește evenimentele magne (metamorfism termic). Cu toate acestea, rocile din grupul de marmură includ roci formate în alte moduri și variază în compoziție, de la roci carbonatate pure la roci care conțin doar un procent mic de minerale carbonatice. De exemplu, marmura serpentină este o piatră formată în principal sau în întregime din serpentină verde până la negru-verzuie, în mod obișnuit venată cu calcit, dolomit sau magnezit. Travertinul și unele calcare, în special calcarul dens, microcristalin, sunt adesea grupate cu marmură. Toate aceste roci trebuie să fie capabile să ia o ojă pentru a fi incluse în grupul de marmură.