Dieta fără gluten la copiii cu diabet de tip 1 cu debut recent Un studiu de intervenție de 12 luni -

Afilieri

  • 1 Departamentul de Pediatrie, Facultatea a II-a de Medicină, Universitatea Charles și Spitalul Universitar Motol, Praga, Republica Cehă.
  • 2 Departamentul de Probabilitate și Statistică Matematică, Facultatea de Matematică și Fizică, Universitatea Charles, Praga, Republica Cehă.
  • 3 Departamentul de Pediatrie, Facultatea a III-a de Medicină, Universitatea Charles și Spitalul Universitar Kralovske Vinohrady, Praga, Republica Cehă.
  • 4 Institutul de Microbiologie al Academiei Cehe de Științe, Praga, Republica Cehă.

Autori

Afilieri

  • 1 Departamentul de Pediatrie, Facultatea a II-a de Medicină, Universitatea Charles și Spitalul Universitar Motol, Praga, Republica Cehă.
  • 2 Departamentul de Probabilitate și Statistică Matematică, Facultatea de Matematică și Fizică, Universitatea Charles, Praga, Republica Cehă.
  • 3 Departamentul de Pediatrie, Facultatea a III-a de Medicină, Universitatea Charles și Spitalul Universitar Kralovske Vinohrady, Praga, Republica Cehă.
  • 4 Institutul de Microbiologie al Academiei Cehe de Științe, Praga, Republica Cehă.

Abstract

Scop: Pentru a testa dacă o dietă fără gluten (GFD) este asociată cu decelerarea scăderii capacității celulelor beta la copiii non-celiaci cu diabet de tip 1 diagnosticat recent.

fără

Metode: Patruzeci și cinci de copii (cu vârsta de 10,2 ± 3,3 ani) au fost recrutați într-un studiu de intervenție autoselecționat: 26 au început cu GFD într-o mediană de 38 de zile post-set, în timp ce 19 au rămas pe o dietă standard. Principalele rezultate au fost scăderea suprafeței C-peptidei sub curbă (ASC) în testele de toleranță la masa mixtă (MMTT) la 6 și 12 luni față de 1 lună de la debutul diabetului și diferența dintre doza de insulină, doza de insulină ajustată A1c (IDAA1c) și HbA1c evaluate la fiecare 3 luni. Aderența la GFD a fost verificată prin gluten imunoreactiv în scaun și prin chestionare alimentare la fiecare vizită. Chestionarele privind calitatea vieții (QoL) au fost administrate participanților la sfârșitul intervenției la 12 luni. Datele au fost analizate conform protocolului (la 39 de subiecți care au finalizat în mod corespunzător întreaga urmărire: 20 în grupul GFD, 19 în grupul de control) prin modele de regresie liniară și longitudinală ajustate pentru sex, vârstă și variabile de bază.