Definiția MS a MS de dicționar medical
Aproximativ jumătate din toți pacienții cu SM devin incapabili să lucreze în decurs de 10 până la 15 ani de la prima apariție a simptomelor. În termen de 25 de ani de la primele simptome, jumătate dintre acești pacienți nu pot merge.
Etiologie
Cauza bolii este necunoscută, deși multe dovezi sugerează că limfocitele T care rănesc celulele nervoase și teaca nervoasă joacă un rol important, adică boala are o bază autoimună. Unele dovezi leagă SM de hipovitaminoza vitaminei D.
Simptome
Aproape un sfert din toți pacienții cu SM dezvoltă inițial tulburări vizuale sau orbire. Alte consecințe ale bolii includ slăbiciune bruscă sau progresivă la unul sau mai multe membre, spasticitate musculară, nistagmus, oboseală, tremor, instabilitate a mersului, infecții recurente ale tractului urinar (cauzate de disfuncția vezicii urinare), incontinență și modificări ale dispoziției, inclusiv euforie, iritabilitate și depresie. Vezi: nevrita retrobulbară
Diagnostic
Diagnosticul se bazează de obicei pe istoricul pacientului. RMN poate detecta zone ale creierului și/sau măduvei spinării cu demielinizare. Puncția lombară este adesea efectuată pentru a evalua pacienții pentru benzile oligoclonale (imunoglobuline eliberate în lichidul cefalorahidian datorită inflamației).
Tratament
Deși nu există un tratament cunoscut pentru SM, corticosteroizii, interferonul-alfa și glatiramerul pot fi utilizați în setări specifice pentru a reduce dizabilitatea sau frecvența recidivelor și progresia bolii la pacienții cu unele variante de SM. Tratamentul trebuie individualizat deoarece aceste terapii pot fi costisitoare, ineficiente în cazul bolii benigne sau primare progresive și slab tolerate de unii pacienți. Ameliorarea simptomatică (de exemplu, a spasticității cu relaxante musculare sau a disfuncției vezicii urinare cu medicamente anticolinergice) este oferită după cum este necesar.
Îngrijirea pacientului
scleroza difuză mielinoclastică
scleroza neuronală
scleroza nucleară
scleroza sistemică progresivă
Tratament
Nu există o terapie specifică. Este indicată terapia generală de susținere. Au fost încercate un număr mare de medicamente, inclusiv corticosteroizi, vasodilatatoare, d-penicilamină și agenți imunosupresori. Kinetoterapia va ajuta la menținerea intervalului de mișcare și a forței musculare, dar nu va influența evoluția bolii articulare.
scleroza renală
scleroza sistemică
Scleroză tuberoasă
scleroza vasculară
scleroza venoasă
scleroză multiplă
Aproximativ jumătate dintre pacienții cu SM devin incapabili să lucreze în decurs de 10 până la 15 ani de la prima apariție a simptomelor. În termen de 25 de ani de la primele simptome, jumătate dintre acești pacienți nu pot merge.
Etiologie
Cauza bolii este necunoscută, deși multe dovezi sugerează că limfocitele T care rănesc celulele nervoase și teaca nervoasă joacă un rol important, adică boala are o bază autoimună. Unele dovezi leagă SM de hipovitaminoza vitaminei D.
Simptome
Aproape un sfert din toți pacienții cu SM dezvoltă inițial tulburări vizuale sau orbire. Alte consecințe ale bolii includ slăbiciune bruscă sau progresivă la unul sau mai multe membre, spasticitate musculară, nistagmus, oboseală, tremor, instabilitate a mersului, infecții recurente ale tractului urinar (cauzate de disfuncția vezicii urinare), incontinență și modificări ale dispoziției, inclusiv euforie, iritabilitate și depresie. Vezi: nevrita retrobulbară
Diagnostic
Diagnosticul se bazează de obicei pe istoricul pacientului. RMN poate detecta zone ale creierului și/sau măduvei spinării cu demielinizare. Puncția lombară este adesea efectuată pentru a evalua pacienții pentru benzile oligoclonale (imunoglobuline eliberate în lichidul cefalorahidian din cauza inflamației).