Cumpărați rosuvastatină Rosucard comprimate sunt
Cumpărați rosuvastatină | Comprimatele Rosucard sunt acoperite.pl.ob. 20 mg 90 buc Paypal | NU ESTE NECESARĂ PRESCRIPȚIE ANTERIORĂ! Anonimat și transport mondial rapid! - world.buy-pharm.com
Descriere
Tablete, acoperite cu o membrană de film de culoare roz, alungită, biconvexă.
Rosucard - un agent hipolipidemic din grupul statinelor. Inhibitor selectiv competitiv al 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzimei A (HMG-CoA) reductază, o enzimă care transformă HMG-CoA în mevalonat, un precursor al colesterolului (colesterolului).
Crește numărul de receptori de lipoproteine cu densitate scăzută (LDL) de pe suprafața hepatocitelor, ceea ce duce la creșterea absorbției și catabolismului LDL, inhibarea sintezei lipoproteinelor de densitate foarte mică (VLDL), reducând concentrația totală de LDL și VLDL. Reduce concentrația de colesterol LDL, colesterol non-lipiproteic de înaltă densitate (colesterol non-HDL), colesterol-VLDL, colesterol total, trigliceride (TG), TG-VLDL, apolipoproteină B (ApoV), reduce raportul dintre LDL-C/LDL colesterol Colesterol/colesterol-HDL, colesterol-HDL/colesterol-HDL, ApoV/apolipoproteina A-1 (ApoA-I), crește concentrația de HDL-C și ApoA-I.
Efectul hipolipidemic este direct proporțional cu dimensiunea dozei prescrise. Efectul terapeutic apare în decurs de 1 săptămână de la începerea terapiei, după 2 săptămâni atinge 90% din maxim, cu 4 săptămâni atinge maxim și după aceea rămâne constant. Eficient la pacienții adulți cu hipercolesterolemie cu sau fără hipertrigliceridemie (indiferent de rasă, sex sau vârstă), inclusiv pacienți cu diabet zaharat și hipercolesterolemie familială. La 80% dintre pacienții cu hipercolesterolemie de tip IIa și IIb (clasificare Fredrickson) cu o concentrație inițială medie de LDL-C de aproximativ 4,8 mmol/L în timp ce luau medicamentul în doză de 10 mg, concentrația de LDL-C atinge mai puțin de 3 mmol/L. La pacienții cu hipercolesterolemie familială homozigotă, care iau medicamentul la o doză de 20 mg și 40 mg, scăderea medie a concentrației LDL-C este de 22%.
Efectul aditiv a fost observat în asociere cu fenofibrat (în raport cu o scădere a concentrației de TG și cu acid nicotinic în doze de scădere a lipidelor) (nu mai puțin de 1 g/zi) (în raport cu o scădere a concentrației de HDL- C).
Hipercolesterolemie primară (tip IIa conform Fredrickson), incluzând hipercolesterolemie ereditară heterozigotă sau hipercolesterolemie mixtă (combinată) (tip IIb după Fredrickson), ca supliment la dietă și alte măsuri non-medicamentoase (activitate fizică și scădere în greutate), cu ineficiența dietoterapie și măsuri non-medicamentoase
Formă homozigotă de hipercolesterolemie ereditară și cu eficiență insuficientă a dietei și a altor tipuri de tratament care vizează scăderea lipidelor (de exemplu, afereza LDL) sau dacă astfel de tratamente nu sunt adecvate pentru pacient.
Hipertrigliceridemie (supliment de tip IV Fredrickson) ca supliment alimentar.
Pentru a încetini progresia aterosclerozei ca supliment al dietei la pacienții cărora li se prezintă o terapie pentru a reduce concentrația colesterolului total și a colesterolului - LDL.
Prevenirea complicațiilor cardiovasculare majore (accident vascular cerebral, atac de cord, revascularizare arterială) la pacienții adulți fără semne clinice de boală coronariană (CHD), dar cu un risc crescut de dezvoltare a acesteia (vârsta mai mare de 50 de ani pentru bărbați și mai mare de 60 de ani pentru femei, concentrație crescută de proteină C reactivă (2 mg/l) cu prezența a cel puțin unuia dintre factorii de risc suplimentari, cum ar fi hipertensiunea arterială, concentrația scăzută de HDL-C, fumatul, antecedente familiale de debut precoce al coronarianului boala de inima).
Hipersensibilitate la rosuvastatină sau la alte componente ale
preparare Boli ale ficatului în faza activă sau o creștere constantă a activității serice a transaminazelor „hepatice” (de peste 3 ori comparativ cu limita superioară a normei) de origine necunoscută, insuficiență hepatică (severitate de la 7 la 9 puncte după scara Child-Pugh)
O creștere a concentrației de creatinin fosfokinază (CPK) în sânge de peste 5 ori comparativ cu limita superioară a normalului (VGN)
Boli moștenite, cum ar fi intoleranță la lactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză (datorită prezenței lactozei)
Disfuncție renală exprimată (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min)
Pacienții predispuși la apariția complicațiilor miotoxice
Utilizarea simultană a ciclosporinei
Utilizarea în comun cu inhibitori de protează HIV
Femeile de vârstă reproductivă care nu utilizează metode contraceptive adecvate
Sarcina și alăptarea
Vârsta de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Rosucard la femeile de vârstă reproductivă este posibilă numai dacă se utilizează metode contraceptive fiabile și dacă pacientul este informat despre riscul posibil de tratament pentru făt.
Deoarece colesterolul și substanțele sintetizate din colesterol sunt importante pentru dezvoltarea fetală, riscul potențial de inhibare a HMG-CoA reductazei depășește beneficiile utilizării medicamentului în timpul sarcinii. Rosucard este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. Dacă sarcina este diagnosticată în timpul terapiei medicamentoase, Rosucard trebuie oprit imediat și pacientul trebuie avertizat cu privire la potențialul risc pentru făt.