Cumpărați Libexin® Prenoxdiazină

Farmacologie clinică

Libexin - inhibitor de tuse.

Farmacodinamica

Prenoxdiazina nu este dependentă și dependentă de droguri. În bronșita cronică se remarcă efectul antiinflamator al prenoxdiazinei.

Prenoxdiazina nu afectează funcția sistemului nervos central, cu excepția unei posibile acțiuni anxiolitice indirecte.

Farmacocinetica

Prenoxdiazina este absorbită rapid și în mare măsură din tractul gastro-intestinal. Cmax Prenoxdiazina în plasmă este atinsă la 30 de minute după administrarea medicamentului, concentrația sa terapeutică este menținută timp de 6-8 ore. Asocierea cu proteinele plasmatice este de 55-59%. T1/2 este de 2,6 ore. Cea mai mare parte a dozei luate este metabolizată în ficat, doar aproximativ 1/3 din doza luată este excretată nemodificată, iar restul este metabolizat (se eliberează 4 metaboliți ai prenoxdiazinei). În primele 12 ore de metabolism al prenoxdiazinei, excreția biliară a metaboliților săi și a acesteia joacă rolul cel mai important. La 24 de ore după administrare, 93% din medicament este eliberat. În termen de 72 de ore de la ingestie, 50-74% din doza administrată este excretată cu fecale și 26-50% cu urină.

Indicații

Tuse (infecție a tractului respirator superior, bronșită acută sau cronică, bronhopneumonie, astm bronșic, emfizem); bronhoscopie și bronhografie (în combinație cu atropină).

Compoziţie

1 comprimat conține:

Substanță activă: clorhidrat de prenoxdiazină 100 mg;

Excipienți: glicerol (glicerol); stearat de magneziu; talc; Povidonă; amidon de porumb; lactoză monohidrat.

Libexin - inhibitor de tuse. \ r \ n

Farmacodinamică \ r \ n

Prenoxdiazina este un agent antitusiv de acțiune periferică. Medicamentul blochează legăturile periferice ale reflexului tusei datorită următoarelor efecte: acțiune anestezică locală, care reduce iritabilitatea receptorilor senzitivi periferici (tuse) ai căilor respiratorii; acțiune bronhodilatatoare, datorită căreia are loc suprimarea receptorilor de întindere implicați în reflexul tusei; ușoară scădere a activității centrului respirator (fără depresie respiratorie). Efectul antitusiv al medicamentului este aproximativ egal cu cel al codeinei. \ r \ n

Prenoxdiazina nu este dependentă și dependentă de droguri. În bronșita cronică se remarcă efectul antiinflamator al prenoxdiazinei. \ r \ n

Prenoxdiazina nu afectează funcția sistemului nervos central, cu excepția unei posibile acțiuni anxiolitice indirecte. \ r \ n

Farmacocinetica \ r \ n

Prenoxdiazina este absorbită rapid și în mare măsură din tractul gastro-intestinal. Cmax Prenoxdiazina în plasmă este atinsă la 30 de minute după administrarea medicamentului, concentrația sa terapeutică este menținută timp de 6 \ u20138 ore. Asocierea cu proteinele plasmatice este de 55 \ u201359%. T1 \/2 este de 2,6 ore. Cea mai mare parte a dozei luate este metabolizată în ficat, doar aproximativ 1 \/3 din doza luată este excretată nemodificată, iar restul este metabolizat (se eliberează 4 metaboliți ai prenoxdiazinei). În primele 12 ore de metabolism al prenoxdiazinei, excreția biliară a metaboliților săi și a acesteia joacă rolul cel mai important. La 24 de ore după administrare, 93% din medicament este eliberat. În termen de 72 de ore de la ingestie, 50% din doza luată este excretată cu fecale și 26% cu urină. \ r \ n \ r \ n