Cum poate sindromul Marfan să vă afecteze sănătatea inimii; Health Essentials de la Cleveland Clinic

poate

Aproximativ 90% dintre persoanele cu sindrom Marfan vor dezvolta modificări ale inimii și vaselor de sânge.

Cleveland Clinic este un centru medical academic non-profit. Publicitatea pe site-ul nostru ne ajută să ne susținem misiunea. Nu susținem produsele sau serviciile non-Cleveland Clinic. Politică

Dacă aveți sindrom Marfan, aveți țesut conjunctiv anormal, care poate determina slăbirea și întinderea pereților vaselor de sânge. Această afectare afectează adesea aorta, artera principală care transportă sângele din inimă către restul corpului.

Când pereții aortei se întind, aveți un risc mai mare de:

  • Anevrism aortic (bombat).
  • Disecție (rupere).
  • Izbucnind.

Acestea pot duce la o urgență medicală care pune viața în pericol.

În acest Q&A, Lars Svensson, MD, dr., Președinte al Cleveland Clinic’s Sydell și Arnold Miller Family Heart & Vascular Institute, răspunde la cinci dintre cele mai frecvente întrebări pe care le aude de la pacienții cu sindrom Marfan.

Î: Când necesită o intervenție chirurgicală un anevrism aortic?

A: Cu cât anevrismul este mai mare, cu atât este mai mare riscul de disecție sau ruptură - și necesitatea unei intervenții chirurgicale de urgență. Chirurgia preventivă, de reparație, este o procedură electivă, non-de urgență, care are rezultate mult mai bune. Mai mult, supraviețuirea pe termen lung este similară cu supraviețuirea potrivită pentru vârstă și sex pentru Statele Unite.

Pentru modul în care Cleveland Clinic efectuează operația de reimplantare modificată, care depășește acum 700 de pacienți, pentru chirurgia electivă se poate aștepta un risc de mortalitate mai mic de 0,5% și o probabilitate de 95% sau mai bună ca reparația să funcționeze după 10 ani de la operație.

De obicei, recomandăm o intervenție chirurgicală de reparație atunci când anevrismele devin de 5,5 cm sau mai mari. Cu toate acestea, este posibil să vă recomandăm mai devreme dacă aveți:

  • Sindromul Marfan.
  • Sindromul Loeys-Dietz.
  • Statura mai mică, mai mică.
  • Istoricul familial al disecției aortice.
  • Un anevrism care crește rapid (5 mm sau mai mult pe an).

Î: Pot opri creșterea anevrismului meu aortic?

A: Anevrismele pot crește rapid sau deloc, în funcție de boala de bază. De aceea le monitorizăm cu ecocardiograme obișnuite sau cu scanări RMN cardiace sau CT, dacă este necesar. Controlul tensiunii arteriale este important.