Copilul meu are boală celiacă Viață fără gluten
Testarea este cheia pentru obținerea unui răspuns definitiv.
Nu voi uita niciodată când fiica mea a fost diagnosticată oficial cu boală celiacă. Întreaga călătorie, de la apariția simptomelor până la confirmarea finală de la gastroenterologul Emmei, este aruncată în mintea mea. În urmă cu 15 ani, nici măcar nu știam să scriu „celiac”.
Și apoi există dieta restrictivă și necunoscută, care este singurul tratament. Chiar dacă începe să se scufunde, probabil că capul tău se învârte cu întrebări. Ce este implicat în testarea bolii celiace? Chiar are nevoie copilul meu să treacă prin toate acestea? Care sunt perspectivele pe termen lung pentru o viață normală și sănătoasă?
Testarea este locul de început.
Ce s-a întâmplat?
Emma a început să se îmbolnăvească în 2000, în jurul primei ei zile de naștere. De luni de zile a avut o răceală pe care nu a putut să o scuture. Avea diaree și vărsa și slăbea. În același timp, burta îi era distinsă.
În ciuda faptului că Emma avea simptome gastro-intestinale clasice ale bolii celiace, au fost necesare patru luni și trei medici pentru a obține un diagnostic final.
Alessio Fasano, MD, șef al diviziei de gastroenterologie și nutriție pediatrică la MassGeneral Hospital for Children din Boston și director al Centrului pentru Cercetare și Tratament Celiac de acolo, spune că uneori este încă dificil să obții un diagnostic de boală celiacă din cauza simptomele sunt doar ... comune.
„Acestea sunt simptome pe care fiecare copil le va experimenta la un moment dat în primii săi ani de viață”, spune Fasano.
Asta ar putea explica de ce primul nostru medic a răspuns la îngrijorările mele cu privire la atacurile Emmei cu vărsături spunând: „Știi că copiii aruncă, nu?”
Simptomele extra-intestinale, cum ar fi anemia, statura scurtă și decolorarea dinților, pot indica, de asemenea, boala celiacă. Fasano spune dacă un copil suferă de simptome clasice gastrointestinale sau extraintestinale, atunci când acestea sunt prelungite și încep să afecteze stilul de viață al copilului, medicii ar trebui să înceapă să caute răspunsuri.
Cum este diagnosticată boala celiacă
Diagnosticul bolii celiace începe cu un test de sânge, pe care s-ar putea să-l auziți și numit serologie. Testul simplu se poate face la cabinetul pediatru și veți obține rezultatele în câteva zile. Testul caută biomarkeri specifici, cunoscuți ca anticorpi anti-țesut transglutaminază (tTG), indicativi ai bolii celiace.
Tasha Miller, din Naperville, Illinois, a fost șocată când sângerarea fiului său de 14 ani, Ryan, a revenit pozitivă pentru boala celiacă. El a fost testat împreună cu frații săi mai mari și mai mici în 2014, deoarece soțul lui Miller era îngrijorat de fiul lor mai mic, Adam, care avea simptome care ar putea fi boala celiacă. Dar testul lui Adam a revenit negativ, iar Ryan a fost singurul care a avut rezultate pozitive.
Ryan a trecut apoi prin al doilea pas tradițional. A făcut o endoscopie pentru a-și confirma diagnosticul. În timpul unei endoscopii, copilul este supus anesteziei, iar medicii introduc un tub prin gură și în intestinul subțire pentru a biopsia câteva mostre ale mucoasei intestinale. După procedură, medicii ar putea avea o idee cât de probabilă este boala celiacă pe baza a ceea ce au observat, dar nu pot confirma diagnosticul până când proba de biopsie nu este analizată de un patolog. Această procedură durează de obicei câteva zile.