Comunitatea de sprijin pentru cancerul neoplasmelor mieloproliferative

Resursele despre MPN sunt acum disponibile în arabă, chineză, coreeană, rusă, spaniolă și vietnameză!

sprijin

Ce sunt neoplasmele mieloproliferative (MPN)?

Neoplasmele mieloproliferative (MPN) sunt cancere de sânge care apar atunci când organismul produce prea multe celule albe sau roșii din sânge sau trombocite. Această supraproducție de celule sanguine din măduva osoasă poate crea probleme pentru fluxul sanguin și poate duce la diferite simptome. MPN-urile au fost numite Boli Mieloproliferative până în 2008, când Organizația Mondială a Sănătății le-a reclasificat drept tipuri de cancer și le-a redenumit Neoplasme Mieloproliferative.

Există trei tipuri principale de MPN-uri:

  • Policitemia vera (PV)
  • Trombocitemie esențială (ET)
  • Mielofibroză (MF)

Anumite leucemii, inclusiv leucemia mielogenă cronică, sunt, de asemenea, considerate acum Neoplasme mieloproliferative. Deși neoplasmele mieloproliferative pot prezenta riscuri pentru sănătate, persoanele cu aceste afecțiuni trăiesc adesea mulți ani după diagnostic. Alegerea tratamentului și cât de bine funcționează depinde în mare măsură de tipul de MPN.

Policitemia Vera (PV)

Policitemia vera (PV) este un tip rar de cancer de sânge. PV apare atunci când organismul produce prea multe celule roșii din sânge. Celulele roșii din sânge sunt responsabile de transportul oxigenului prin corp. Prea mulți pot determina sângele să devină mai gros și să se miște mai încet. Persoanele cu policitemie vera au uneori și prea multe celule albe din sânge și trombocite.

Factori de risc

Cauzele policitemiei sunt în mare parte necunoscute. Apare mai des la persoanele peste 60 de ani și puțin mai des la bărbați. În cazuri foarte rare, rulează în familii. Majoritatea persoanelor cu această boală au o modificare anormală a genei JAK2. Pot fi implicate și alte gene.

Semne si simptome

Creșterea numărului de celule roșii din sânge poate determina îngroșarea sângelui și formarea cheagurilor, provocând semne și simptome ale policitemiei vera. În stadiile incipiente, pacienții pot avea puține simptome. Pe măsură ce boala progresează, pot apărea următoarele simptome:

  • Cheag de sânge
  • Oboseală
  • Durere de cap
  • Transpirație excesivă
  • Vedere încețoșată sau pete oarbe
  • Slăbiciune
  • Ameţeală
  • Mâncărime, mai ales după un duș cald sau o baie
  • Roșeață sau un aspect purpuriu al pielii
  • Ulcere peptice
  • Balonare sau senzație de plenitudine din cauza unei spline mărite
  • Insuficiență cardiacă congestivă sau angină pectorală
  • Guta/inflamația articulațiilor

Diagnosticul și tratamentul policitemiei Vera

Trombocitemie esențială (ET)

Trombocitemia esențială (ET) este un tip rar de cancer de sânge. ET apare atunci când corpul produce prea multe trombocite, partea din sânge necesară pentru coagulare. Cercetătorii încă încearcă să înțeleagă cauzele ET. ET este una dintre cele trei neoplasme mieloproliferative (MPN). Nu există un remediu pentru ET, dar persoanele cu boală duc adesea o viață normală.

Factori de risc

Cauzele trombocitemiei esențiale sunt în mare parte necunoscute. Apare mai des la persoanele de peste 50 de ani și puțin mai des la femei. De obicei nu se transmite prin familii. Aproximativ jumătate dintre persoanele cu această boală au o modificare anormală a genei JAK2. Pot fi implicate și alte gene precum CALR sau MPL.