Cauze Milia; Știri-Medical

Milia este o afecțiune caracterizată prin mici chisturi epiteliale benigne în dermul superficial compus din material keratinos. De obicei au dimensiuni de 1 mm până la 4 mm și au un aspect în formă de cupolă și albicios. Se crede că milia apare din cauza înfundării conductelor glandelor sudoripile pilosebacee sau ecrine. Ele pot apărea ca o afecțiune primară sau pot fi secundare unor traume ale pielii, inflamații ale pielii, boli ale pielii sau unele medicamente.

cauze

Milia primară

Milia primară este destul de frecventă la nou-născuți, fiind văzută peste față, dar și peste trunchi și membre. Când apar la copii, milia de tip primar apare mai ales peste regiunile malare și ale pleoapelor.

Milia secundară

Milia secundară apare de obicei după un episod de traumatism și poate fi găsită oriunde. Arsurile cutanate, apariția de vezicule ale pielii, aplicațiile cosmetice precum dermabraziunea sau utilizarea topică a glucocorticoizilor sau a 5-fluorouracilului, precum și radioterapia, pot fi precursori ai miliei secundare. Unii indivizi au, de asemenea, o predispoziție genetică la milia.

Milia en Plaque

Milia en plaque (MEP) este o formă de milia primară în care apare o placă eritematoasă acoperită de multe chisturi miliare minuscule. Acest lucru este de obicei primar, deoarece se dezvoltă dintr-o piele sănătoasă. Se crede că provine din foliculul de păr vellus și se observă mai ales la femeile de vârstă mijlocie, în special peste cap și gât. Zona din jurul urechilor este un loc preferat, dar regiunea periorbitală, precum și puntea nasului și a trunchiului sunt adesea implicate. MEP poate apărea, de asemenea, în lupus eritematos discoid, lichen plan, traume, pseudoxantoma elastică și medicamente precum ciclosporina, precum și în urma transplanturilor de rinichi.

Milia Eruptivă multiplă

Milia eruptivă multiplă (MEM) este o altă variantă rară în care leziunile apar rapid, peste față sau trunchi. În unele cazuri, este asociat cu alte sindroame cutanate, cum ar fi sindromul trichoepitelial multiplu. Un alt cercetător a împărțit cazurile existente în:

  • MEM spontan
  • Familial cu moștenire autosomală dominantă
  • Ca o componentă a altor boli genetice ale pielii, cum ar fi sindromul Bazex, sindromul orofacodigital I sau sindromul Gardner