Caracteristicile sindromului Prader-Willi și ale obezității morbide cu debut precoce - Vizualizare text complet
| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament
| Sindromul Prader-Willi Obezitatea | Altele: Grupul 1 Altele: Grupul 2 |
PWS este un sindrom neurocomportamental complex. Caracteristicile clinice includ obezitatea, apetitul crescut, tonusul muscular scăzut, afectarea cognitivă, caracteristicile comportamentale distincte, hipogonadismul și eșecul neonatal pentru a prospera. Este cea mai frecvent recunoscută cauză genetică a obezității; cu toate acestea, mulți copii obezi nu au de fapt PWS. Aceste persoane sunt, prin urmare, diagnosticate cu EMO, o afecțiune care împărtășește caracteristici cu PWS. Dezvoltarea de noi progrese și strategii pentru tratarea PWS și EMO necesită o înțelegere aprofundată a condițiilor atât la nivel clinic, cât și la nivel molecular. Un obiectiv al acestui studiu este de a colecta date pe termen lung cu privire la persoanele cu PWS și EMO pentru a obține o mai bună înțelegere a progresiei naturale a condițiilor, de la perioada neonatală până la vârsta adultă. Specific pentru PWS, acest studiu va stabili o corelație genotip-fenotip între diferitele subtipuri și va evalua efectele tratamentului cu hormoni de creștere asupra progresiei bolii. În cele din urmă, studiul va compara PWS cu EMO în ceea ce privește caracteristicile clinice și baza genetică.
