Buletinul Laboratorului de screening pentru nou-născuți
I. Screening pentru nou-născuți
Prezentare generală a screeningului pentru nou-născuți
Depistarea nou-născuților este unul dintre cele mai de succes programe de sănătate publică ale națiunii (1). Programele de screening pentru nou-născuți testează bebelușii pentru tulburări care adesea nu sunt evidente la naștere. Astfel de tulburări pot fi moștenite, infecțioase sau cauzate de o problemă medicală a mamei. Dacă aceste tulburări nu sunt detectate și tratate la scurt timp după naștere, ele pot provoca întârziere mintală, boli severe sau moarte prematură. Peste 4 milioane de nou-născuți sunt examinați anual în Statele Unite, iar mii de sugari sunt salvați din dizabilități și moarte.
Screeningul nou-născutului începe în 24 până la 48 de ore de la nașterea unui copil, când se obțin câteva picături de sânge dintr-un baston de călcâi. Petele de sânge sunt trimise la un laborator care face parte din departamentul de sănătate publică de stat sau teritorial. Petele sunt analizate prin mai multe metode diferite de laborator pentru a testa markeri biochimici și genetici care dezvăluie tulburări congenitale ascunse (prezente la naștere). Dacă se găsesc astfel de markeri, programul de urmărire a screeningului nou-născutului notifică părinții și medicii, astfel încât bebelușul să poată primi o atenție imediată. Programele de urmărire aranjează teste de diagnostic pentru a confirma rezultatele screeningului nou-născutului. Programele de urmărire trimit, de asemenea, copilul la un centru de tratament pentru a oferi acces la serviciile medicale esențiale necesare pentru a minimiza efectele tulburării de bază.