Bioconjugate Chemistry Vol 28, No 10

Trebuie să vă conectați cu ID-ul ACS înainte de a vă putea conecta cu contul dvs. Mendeley.

Conectați-vă cu ACS ID

SAU CITĂRI DE CĂUTARE

Nu ați vizitat încă niciun articol, vă rugăm să vizitați câteva articole pentru a vedea conținutul aici.
  • publicații
  • activitatea mea
    • vizualizate recent
  • resursele utilizatorului
    • Autori și recenzori
    • Bibliotecari și manageri de conturi
    • Membri ACS
    • Alerte electronice
    • RSS și mobil
  • a sustine
    • Demonstrații și tutoriale pentru site-uri web
    • Întrebări frecvente despre asistență
    • Chat live cu agent
    • Pentru agenții de publicitate
    • Pentru bibliotecari și manageri de conturi
  • împerechere
    • Asociați un dispozitiv
    • Asociați acest dispozitiv
    • Stare asociată
  • Profilul meu Autentificare Deconectare Asociați un dispozitiv Asociați acest dispozitiv Asociați starea
  • despre noi
    • Prezentare generală
    • ACS și acces deschis
    • Parteneri
    • Evenimente
TIPURI DE CONȚINUT

Toate tipurile

SUBIECTE

pentru terapia

  • NUMĂR ANTERIOR
  • URMATORUL NUMĂR
  • VEZI TOATE PROBLEMELE
  • ASAPs
  • JAM-uri
Despre copertă:
În această problemă:
Comunicări
Modificările pe bază de polietilen glicol a stabilității conformaționale și proteolitice a proteinelor β-sheet depind de strategia și locația conjugării
  • Steven R. E. Draper,
  • Paul B. Lawrence,
  • Wendy M. Billings,
  • Qiang Xiao,
  • Nathaniel P. Brown,
  • Natalie A. Bécar,
  • Derek J. Matheson,
  • Andrew R. Stephens și
  • Joshua L. Price*
Extracția selectivă și clivabilă a sialo-glicoproteinelor prin nanoparticule magnetice Fe3O4 amino-oxi-funcționalizate legate de disulfură
  • Xiufang Du,
  • Qingke He,
  • Lixia Zhang,
  • Changgeng Liu,
  • Junling Zhu,
  • Bin Kuang,
  • Sheng Zeng,
  • Bo Chen,
  • Dulin Yin și
  • Ying Zeng*

Abundența redusă de sialo-glicoproteine ​​a împiedicat separarea, îmbogățirea și analiza sialo-glicoproteinelor, care sunt esențiale pentru studierea funcțiilor lor. Aici, am proiectat materiale magnetice clivabile amino-oxi funcționalizate și utilizate pentru a izola rapid și selectiv sialo-glicoproteinele. Aceasta include ligarea nanoparticulelor magnetice amino-oxi-funcționalizate legate de disulfură cu glicoproteine ​​sau celule tratate cu periodat, urmată de separare magnetică. Un reactiv reductiv ar putea elibera sialo-glicoproteinele cu fragmente moleculare mici pe terminalul lanțurilor de glican, iar sialo-glicoproteinele au fost analizate prin electroforeză pe gel de poliacrilamidă de dodecil sulfat de sodiu. Digestia pe mărgele a peptidelor a fost analizată prin spectrometrie de masă tandem. Rezultatele au indicat faptul că această metodă ar putea separa selectiv majoritatea sialo-glicoproteinelor de la suprafața celulei.

Bioconjugare catalizată prin transglutaminază utilizând chimie bioortogonală fără un singur metal
  • Natalie M. Rachel,
  • Jacynthe L. Toulouse și
  • Joelle N. Pelletier*

Abordările generale pentru modificarea controlată a proteinelor sunt din ce în ce mai căutate în arena biologiei chimice. Aici, folosind reacții bioortogonale, prezentăm strategii combinato-chemioenzimatice pentru a efectua etichetarea proteinelor. Un total de trei conjugări fără metal au fost încorporate simultan sau secvențial într-un format cu o singură oală cu transglutaminază microbiană (MTG) pentru a efectua marcarea proteinelor. MTG oferă particularitatea conjugării reziduurilor într-o secvență de proteine, mai degrabă decât la extremitățile sale, oferind o cale de marcare a proteinei native. Reacțiile sunt rapide și ocolesc incompatibilitatea pusă de catalizatorii metalici. Identificăm ligarea tetrazinei ca fiind cea mai reactivă în acest scop, după cum se demonstrează prin etichetarea fluorescentă a două proteine. Ligatura Staudinger și cicloadiția azidă-alchină promovată de tulpină sunt alternative. Datorită lățimii etichetelor pe care MTG le poate folosi ca substrat, rezultatele noastre demonstrează versatilitatea acestui sistem, cercetătorul putând combina substraturi proteice specifice cu o varietate de etichete.

Platforma bioinspirată Avidin/Biotin pentru imagistica moleculară Dual In Vivo 18 F-PET/NIRF
  • Annelaure Damont,
  • Raphael Boisgard,
  • Frédéric Dollé,
  • Morgane Hollocou și
  • Bertrand Kuhnast*

Natura complementară a tomografiei cu emisie de pozitroni (PET) și a imaginii cu fluorescență în infraroșu apropiat (NIRF) face ca dezvoltarea sondelor multimodale inovatoare PET/NIRF să fie o perspectivă foarte interesantă. Aici este raportat designul bioinspirat al unei noi platforme care exploatează puterea și specificitatea interacțiunilor dintre derivații radioactivi și fluorescenți ai biotinei și un nucleu de avidină. Este investigată combinația unui derivat original al biotinei fluoropiridinilate [18F] și a derivaților biotină fluorescentă disponibili comercial (Atto-425 și Atto-680). Distribuția in vivo a unei astfel de platforme personalizate este, de asemenea, raportată, pentru prima dată, la rozătoare sănătoase utilizând PET și imagistică fluorescentă ex vivo.

Articole
Controlul microambiental al nanoconjugatului acid-labil ghidat cu Aptamer MUC1 în hidrogelurile microporoase injectabile
  • Chenchen Xu,
  • Xiu Han,
  • Yujie Jiang,
  • Shengxiao Yuan,
  • Ziheng Wu,
  • Zhenghong Wu*, și
  • Xiaole Qi*

Deși aptamerii sunt binecunoscuți ca biomarkeri membranari specifici celulei pentru terapia orientată spre tumori, este important să se evite degradarea lor prin nucleaze in vivo. În acest studiu, am dezvoltat un aptamer MUC1 - nanoconjugat de doxorubicină (APT-DOX) printr-o legătură acid-labilă și încorporat APT-DOX într-un hidrogel termosensibil pentru terapia antitumorală. Hidrogelurile prezintă o tranziție sol-gel la injecția intratumorală, rezultând protecția și controlul eliberării controlate a APT-DOX cu ecranarea rețelei de gel. Mai mult, APT-DOX eliberat a fost predispus să fie îmbogățit la nivelul celulelor tumorale datorită transportului intracelular specific de către proteina MUC1 supraexprimată; cu toate acestea, APT-DOX a recâștigat forma DOX liberă prin ruperea legăturii în condiții acide de lizozom al celulelor tumorale și a obținut o concentrație crescută în nucleu pentru tratamentul antitumoral.