Bergolak 8 pastile cumpără agonistul receptorului dopaminei online - DR

  • Magazin
  • Instrucțiuni
  • Plată și expediere
  • Cart
  • a lua legatura
  • Blog

Doctor Doping Shop

  1. DR. DOPING
  2. Magazin
  3. Alte
  4. Bergolak 0,5mg 8 pastile

Bergolak 0,5mg 8 pastile

Bergolak - agonistul receptorului dopaminei, derivatul ergolinei, inhibă secreția de prolactină. Stimulează receptorii dopaminergici D2 ai celulelor lactotrofice ale glandei pituitare; în doze mari are un efect dopaminergic central. Reduce concentrația de prolactină în sânge, restabilește ciclul menstrual și fertilitatea. Prin reducerea concentrației de prolactină din sânge, femeile recuperează secreția pulsantă a gonadotropinelor și eliberează hormonul luteinizant la mijlocul ciclului, elimină ciclurile anovulatorii și măresc concentrația de estrogeni din organism, reduc severitatea hipoestrogenului (greutate) câștig, retenție de lichide, osteoporoză) și hiperandrogenă (acnee, hirsutism) a simptomelor.

receptorului

La bărbați, reduce scăderea libidoului legată de hiperprolactinemie, impotența (cu o scădere a concentrației de prolactină crește concentrația de testosteron), ginecomastia, lactoreea. Macroadenomul hipofizei și simptomele asociate (cefalee, tulburări ale câmpurilor și acuității vizuale, funcțiile nervilor cranieni și ale lobului anterior al hipofizei) sunt inversate. Reduce concentrația prolactinei la pacienții cu prolactinom și pseudoprolactinom (la acesta din urmă - fără a reduce dimensiunea adenomului hipofizar). Reducerea concentrației de prolactină se observă la 3 ore după administrare și persistă timp de 7-28 zile la pacienții cu hiperprolactinemie și 14-21 zile - cu suprimarea lactației postpartum. Reducerea concentrației de prolactină are loc în decurs de 2-4 săptămâni de tratament.

Indicații:

  • prevenirea lactației postpartum;
  • suprimarea lactației postpartum deja stabilite;
  • tratamentul tulburărilor asociate cu hiperprolactinemie, inclusiv amenoree, oligomenoree, anovulație, galactoree;
  • adenoame de secreție de prolactină ale glandei hipofizare (micro- și macro-prolactinoame);
  • hiperprolactinemie idiopatică;
  • Sindrom de șa turcească goală în combinație cu hiperprolactinemie.

Contraindicații

  • vârsta sub 16 ani (siguranța și eficacitatea la această categorie de pacienți nu sunt stabilite);
  • forme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficiență congenitală de lactază sau absorbție afectată de glucoză-galactoză (deoarece medicamentul conține lactoză);
  • sensibilitate crescută la cabergolină sau alte componente ale medicamentului, precum și la orice alcaloizi de ergot.

Ar trebui să se acorde prudență medicamentului în următoarele condiții și/sau boli:

  • hipertensiune arterială, dezvoltată pe fondul sarcinii (de exemplu, pre-eclampsie) și/sau hipertensiune arterială postpartum;
  • boli severe ale sistemului cardiovascular, sindromul Raynaud;
  • ulcer peptic, sângerări gastro-intestinale;
  • insuficiență hepatică severă;
  • tulburări psihotice și cognitive severe (inclusiv în anamneză);
  • prezența modificărilor fibrotice ale inimii (valvulopatie) și ale sistemului respirator (pleurezie/fibroză pleurală), incl. în anamneză;
  • recepție simultană cu medicamente care au efect hipotensiv (datorită riscului de a dezvolta hipotensiune ortostatică).