Băieții Prader-Willi au un succes limitat cu operația de testicule nedescendenți
Doar 40% din orchidopexii - o intervenție chirurgicală pentru corectarea testiculelor nedescinse - la pacienții cu sindrom Prader-Willi (PWS) au succes, comparativ cu o rată ridicată de succes în populația generală, potrivit unui nou studiu.
Criptorhidismul este eșecul unuia sau ambelor testicule de a coborî de la abdomen la scrot în timpul dezvoltării fetale. Testiculele sau testiculele produc spermă și testosteron la bărbați. Experții spun că criptorhidia apare la 86% până la 100% dintre băieții cu PWS.
În afară de criptorhidism, băieții cu sindrom Prader-Willi pot prezenta și hipogonadism (producție scăzută de spermă sau testosteron sau ambele), pubertate întârziată și infertilitate.
În studiul intitulat „Orchidopexia la copiii cu sindrom Prader-Willi: Rezultatele unui studiu de urmărire pe termen lung, publicat în Journal of Pediatric Urology, cercetătorii au examinat rezultatele clinice ale orchidopexiei la copiii cu PWS.
Echipa a examinat înregistrările a 33 de băieți cu Prader-Willi, cu vârste cuprinse între 6 luni și 17 ani, văzuți la Spitalul Regal pentru Copii din Melbourne, Australia, pe o perioadă de 20 de ani.
Un total de 27 de băieți au suferit orhidopexie. Vârstele băieților la momentul orchidopexiei erau între 6 luni și 5,5 ani. Acești pacienți au fost urmăriți pentru perioade cuprinse între patru luni și 14 ani. Un număr semnificativ de pacienți (15 pacienți sau 45% din grup) primeau terapie cu hormoni de creștere în momentul intervenției chirurgicale.