Abordare naturală a sindromului Gilbert

Sindromul Gilbert afectează 5% din populația adultă, este benign și este o afecțiune hepatică congenitală/ereditară caracterizată printr-o creștere ușoară, fluctuantă a bilirubinei serice, pigmentul galben excretat de ficat în bilă. Gilbert’s nu necesită de obicei tratament medical și nu va interfera cu un stil de viață normal.

Cantități mici de bilirubină sunt prezente în mod normal în sânge. Nivelurile ridicate de bilirubină observate în sindromul Gilbert apar de obicei ca o descoperire incidentă de laborator, în timp ce toate celelalte teste ale funcției hepatice sunt normale. Bilirubina serică crește odată cu postul (aport caloric redus) sau o boală intercurentă, cum ar fi gripa, iar individul poate suferi de icter tranzitoriu, ușor și benign. Administrarea de doze mari de vitamina B3 (niacină) poate crește formarea bilirubinei și poate duce la agravarea afecțiunii.

Boala hepatică de orice fel beneficiază de modificările alimentare. Evitarea produselor de origine animală (ouă, lactate, carne de vită, porc, pește crud, crustacee etc.), zahăr simplu, drojdie, alcool și alimente foarte procesate reduce încărcătura potențialelor toxine prezentate ficatului. De asemenea, este foarte important să se evite medicamentele care necesită detoxifiere de către ficat, inclusiv acetominofen (Tylenol). Evitați orice supliment nutritiv care conține doze mari de vitamina A, niacină, ulei de ficat de cod sau halibut sau vitamina D.