Ulei de terebentină MAK Value Documentation, 2017 - Hartwig - Lucrări de referință majore - Wiley Online

Ulei de terebentină [MAK Value Documentation, 2017]

Institute of Applied Biosciences, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), președintele Comisiei permanente a Senatului pentru investigarea pericolelor pentru sănătate ale compușilor chimici din zona de lucru, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Departamentul de chimie și toxicologie alimentară, 76131 Karlsruhe, Adenauerring 20a, Clădire 50,41, Germania

Comisia permanentă a Senatului pentru investigarea pericolelor pentru sănătate ale compușilor chimici în zona de lucru, Deutsche Forschungsgemeinschaft, 53175 Bonn, Kennedyallee 40, Germania

Comisia permanentă a Senatului pentru investigarea pericolelor pentru sănătate ale compușilor chimici din zona de lucru, Deutsche Forschungsgemeinschaft, 53175 Bonn, Kennedyallee 40, Germania

Abstract

Comisia germană pentru investigarea pericolelor pentru sănătate ale compușilor chimici din zona de lucru a reevaluat uleiul de terebentină, luând în considerare toate criteriile de toxicitate.

Uleiul de terebentină [8006-64-2] este un amestec de diferite terpene, terpenoide și hidrocarburi terpenice, în principal monoterpene mono și biciclice cum ar fi pinenul, camfenul, dihidropinenul, carenul sau dipentenul (limonenul), componenta principală fiind alfa-pinenul cu 60 până la 86%. În studiile de 14 săptămâni cu alfa-pinen la șobolani și șoareci, efectul critic a fost hiperplazia epiteliului vezicii urinare la șoareci la 100 ml/m 3 cu o concentrație fără efecte adverse observate (NOAEC) de 50 ml/m 3 . Nu a fost observată nicio iritare până la cea mai mare concentrație de 400 ml/m 3 la șobolani și șoareci. Ținând cont de faptul că NOAEC sistemic ar putea fi mai mic după expunerea cronică și cu volumul crescut de respirație a lucrătorilor, pentru uleiul de terebentină s-a obținut o concentrație maximă la locul de muncă (valoare MAK) de 5 ml/m 3. Această concentrație este cu mult sub 80 ml/m 3, la care s-au observat modificări ale lichidului de lavaj bronhoalveolar la voluntari după expunerea pe termen scurt la un amestec de alfa și beta-pinen și delta-caren și care este sub NOAEC pentru alfa-pinen de 40 ml/m 3 pentru iritare senzorială la om.

Valoarea MAK a fost derivată dintr-un efect sistemic; prin urmare, uleiul de terebentină este clasificat în categoria de limitare a vârfurilor II cu un factor de excursie de 2.

Uleiul de terebentină și principalele sale componente nu au potențial genotoxic. Nu există studii de carcinogenitate disponibile cu ulei de terebentină sau componentele sale majore. Rezultatele unui studiu de inițiere dermică - promovare numai cu ulei de terebentină au fost negative; activitatea de promovare a fost văzută numai după aplicarea unui inițiator. Uleiul de terebentină nu mai este clasificat ca fiind cancerigen pentru oameni, pe baza evaluării de către Comisie a acestui tip de studiu.

O contribuție semnificativă la toxicitatea sistemică a fost demonstrată într-un model de calcul al absorbției dermice, iar uleiul de terebentină este desemnat cu „H”. Datorită datelor descrise în evaluarea din 1996, uleiul de terebentină continuă să fie desemnat cu un „Sh”.

Studiile valabile de toxicitate asupra dezvoltării lipsesc; prin urmare, uleiul de terebentină este alocat grupului de risc pentru sarcină D.

Supliment 2017

Valoare MAK (2016)

5 ml/m 3 (ppm) ≙ 28 mg/m 2 3

Limita de vârf (2016)

Categoria II, factor de excursie 2

Absorbția prin piele (2016)

Sensibilizare (1969)

Cancerogenitate

Toxicitate prenatală (2016)

Riscul de sarcină Grupa D

Mutagenitatea celulelor germinale

Punct de fierbere la 1013 hPa

ulei de terebentină: 154-170 ° C (ECHA 2016 a)

α-pinen: 155–156 ° C (ECHA 2016 c)

Densitate la 20 ° C

ulei de terebentină: 0,864 g/cm 3 (ECHA 2016 a)

α-pinen: 0,859 g/cm 3 (ECHA 2016 c)

Presiunea vaporilor la 25 ° C

ulei de terebentină: 26 hPa (calculat) (ECHA 2016 a)

α-pinen: 8,5 hPa (ECHA 2016 c)

(-) - α-pinen: 5,3 hPa (Terpene Consortium 2006)

jurnal KOW 1 1 coeficient de partiție octanol/apă.

ulei de terebentină: 0,8-6,3 (calculat pentru componente individuale) (ECHA 2016 a)

(-) - α-pinen: 4.487 la 25 ° C (ECHA 2016 c)

ulei de terebentină: la 20 ° C 0,048–29 000 mg/l apă (calculat) (ECHA 2016 a)

(+) - α-pinen: 0,65 mg/l apă (Terpene Consortium 2006)

α-pinen: ≤ 0,04 mg/l la 20 ° C și un pH de aproximativ 8 (ECHA 2016 c)

1 ml/m 3 (ppm) ≙ 5,653 mg/m 3 pentru pineni

1 mg/m 3 ≙ 0,177 ml/m 3 (ppm) pentru pineni

Există documentație disponibilă din 1996 pentru desemnarea substanței cu „Sh” (pentru substanțele care provoacă sensibilizarea pielii) (documentația „Terebentină” 2000) și un supliment cu clasificare în categoria de cancerigen 3A (supliment „Terebentină” 2002).

Întrucât relevanța modelului de inițiere - promovare a pielii de șoarece a fost evaluată de Comisie în ceea ce privește carcinogenitatea substanței la om (Schwarz și colab. 2015), datele disponibile pentru uleiul de terebentină sunt reevaluate aici.

Uleiul de terebentină este un amestec de terpeni și terpenoizi diferiți. Amestecul enumerat de ECHA (2016 a) cu numărul CAS [8006-64-2] conține în principal monoterpene biciclice, cum ar fi α-pinen, β-pinen și δ - 3 - carene și concentrații mai mici de monoterpene monociclice (ECHA 2016 a). Alte terpene biciclice sunt camfen, cis - pinan și dihidropinen, iar terpenele monociclice includ limonen, terpinen, terpinolen și felandren. Aceste terpene monociclice au două legături duble și, deoarece formează epoxizi, pot avea efecte care sunt oarecum diferite de cele ale terpenelor biciclice (Sagunski și Heinzow 2003).

Compoziția uleiului de terebentină este adesea în jur 59% α-pinen, 24% β-pinen, 5% dipenten (limonen), 2% fiecare din β-felandren, α-terpineol și linalol și aproximativ 1% fiecare din metilcavicol, cis-anetol și trans-anetol (Terpene Consortium 2006). Compoziția uleiului de terebentină obținut din pini depinde de specia de pin, de locația geografică și de momentul recoltării. În SUA, uleiul de terebentină este format din aproximativ 75% până la 85% α-pinen cu cantități variabile de β-‐ pinen (până la 3%), camfen (4% –15%), limonen (5% –15%), δ - 3 - carenă și terpinolene (procent nespecificat) (NIEHS 2002). În cazul D-limonenului, valoarea MAK este de 5 ml/m 3, L-limonenul este atribuit secțiunii II b.

α - Pinenul este componenta principală a uleiului de terebentină și reprezintă între 59% și 85% din conținutul său. Poate fi prezent sub forma (+) - α - pinen și (-) - α - pinen. Pinii europeni conțin mai mult (-) - α - pinen, care, în conformitate cu valoarea sa RD50, are un efect iritant semnificativ mai mic decât (+) - α - pinenul conținut în principal în pinii americani.

Unele dintre componentele uleiului de terebentină sunt capabile să formeze epoxizi în timpul metabolismului, despre care se presupune că au o reactivitate mai mare, dar nu au fost investigate pe larg. Prin urmare, evaluarea se bazează pe uleiul de terebentină în sine și nu include automat metaboliții componentelor sale.

1 Efecte toxice și mod de acțiune

Iritarea membranelor mucoase a apărut la voluntari chiar și la cel mai scăzut nivel ulei de terebentină concentrație testată de aproximativ 100 ml/m 3 .

În studiile recente de 14 săptămâni de inhalare cu α-pinen, hiperplazia epiteliului de tranziție al vezicii a fost observată la șoareci la 100 ml/m 3 și a crescut greutatea ficatului fără niciun corelat histopatologic la șobolani la 400 ml/m 3. Nu s-a produs nicio iritare a căilor respiratorii la ambele specii la concentrații de până la 400 ml/m 3 .