Tratarea persoanelor cu hipercortizolism Korlym® (mifepristonă)

În studiul clinic Korlym®, pacienții tratați cu Korlym au prezentat:

Control îmbunătățit al zahărului din sânge

60% dintre pacienți au avut o reducere cu 25% sau mai mare a zahărului din sânge, cu îmbunătățiri observate încă din 6 săptămâni după tratamentul inițial.
O reducere de 1,1% a HbA1c a fost observată până în săptămâna 24 de tratament.
La un grup de pacienți ale căror niveluri de HbA1c erau mai mari de 7% la începutul studiului, a existat o reducere medie de 2% până în săptămâna 24.

O reducere a cantității de medicamente antidiabetice necesare, inclusiv insulină

7 din 15 pacienți care au luat Korlym au avut medicamente antidiabetice reduse.
5 din 12 pacienți au avut insulina redusă cu cel puțin jumătate.

Pierdere în greutate *

Pacienții au înregistrat o scădere medie a greutății corporale totale de 5,7% de la începutul tratamentului până la săptămâna 24.

* Din cauza variabilității prezentării clinice și a variabilității răspunsului în acest studiu deschis, nu este sigur dacă aceste modificări ar putea fi atribuite efectelor Korlym.

Înțelegerea lui Korlym

Referințe:

Fleseriu M, Biller BMK, Findling JW, Molitch ME, Schteingart DE, Gross C; pentru investigatorii studiului SEISMIC. Mifepristonul, un antagonist al glucocorticoizilor, produce beneficii clinice și metabolice la pacienții cu sindrom Cushing. J Endocrinol Metab. 2012; 97 (6): 2039-2049.
Date înregistrate. Corcept Therapeutics Incorporated. Menlo Park, CA.
Korlym [prospect]. Menlo Park, CA: Corcept Therapeutics Incorporated; Noiembrie 2019.

Informații importante și indicații de siguranță INFORMAȚII IMPORTANTE DE SIGURANȚĂ DESPRE KORLYM, INCLUSIV AVERTIZARE IMPORTANTĂ PRIVIND PIERDEREA SĂRDINȚII.

Cele mai importante informații despre Korlym

Korlym nu trebuie luat niciodată de femeile gravide sau care ar putea rămâne însărcinate. Luând
Korlym în timpul sarcinii va duce la pierderea unei sarcini. Un test de sarcină este necesar înainte