Testul pilot ALS constată că tratamentul cu inozină este sigur, cu beneficii potențiale

Tratamentul cu un compus numit inozină timp de 12 săptămâni a crescut nivelul uratului antioxidant, un agent neuroprotector, la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică (SLA), potrivit unui studiu pilot.

inozină

Terapia de investigație a arătat, de asemenea, un profil pozitiv de siguranță și tolerabilitate, indicând că ar putea avea potențial ca tratament ALS.

După ce au stabilit aceste rezultate pozitive, cercetătorii au fugit acum de un studiu multicentric de fază 2 (NCT03168711), numit SURE-ALS2, pentru a evalua în continuare tratamentul cu inozină pe o perioadă de 20 de săptămâni. Înscrierea pacientului este în curs. Mai multe informații găsiți aici.

Stresul oxidativ a fost implicat în SLA, o constatare susținută de capacitatea antioxidantă a Radicava (edarvarone, de către MT Pharma America) de a încetini progresia bolii. Nivelurile de urat, un compus natural, cu efecte neuroprotectoare propuse, pot fi crescute la tratamentul cu Radicava.

Studiile au arătat că nivelurile ridicate de urat sunt asociate cu o supraviețuire crescută la pacienții cu SLA, precum și cu rezultate favorabile în alte tulburări neurodegenerative.

Aceste descoperiri justifică studiile clinice care testează uratul, potrivit autorilor, care pot fi realizate prin administrarea compusului precursor al uratului, inozina. Acest lucru s-a făcut deja la pacienții cu boala Parkinson, cu un studiu de fază 2 (NCT00833690) care a arătat că inozina a crescut nivelul uratului în ser și lichidul cefalorahidian (lichidul care înconjoară creierul și măduva spinării) cu un profil de siguranță bun. Un studiu de fază 3 (NCT02642393) este în desfășurare.

Destinat studierii capacității inozinei de a crește nivelul uratului la pacienții cu SLA, studiul pilot deschis, de 12 săptămâni (NCT02288091) a înscris 25 de pacienți cu SLA la Spitalul General din Massachusetts. Vârsta medie a pacienților a fost de 61,2 ani, 72% au fost femei și au fost la 27,2 luni de la primul simptom ALS și la 15,1 luni de la diagnostic. Riluzole - comercializat ca Rilutek și Tiglutik - a fost luată de 72% din participanți.

În primele două săptămâni, pacienții au luat zilnic două capsule de 500 mg de inozină - pe cale orală sau printr-un tub de alimentare. Doza a fost apoi ajustată până la două capsule de trei ori pe zi pentru a atinge un nivel de urat de 7-8 mg/dL.