Studiile PIONEER converg la reuniunea ADA - ConscienHealth

pioneer

Studiile PIONEER converg la reuniunea ADA

Unele dintre cele mai discutate știri provenind de la sesiunile științifice ale Asociației Americane a Diabetului din San Francisco se referă la studiile PIONEER ale semaglutidei orale. Acest medicament este în prezent în curs de examinare la FDA pentru diabetul de tip 2. Interesul este intens, deoarece va fi primul din clasa sa care nu necesită injecție. Unul dintre studii - PIONEER 4 - a apărut în Lancet simultan cu prezentarea sa la ADA ieri.

Rezultate de greutate superioare

PIONEER 4 a fost un studiu de 52 de săptămâni care a comparat semaglutida orală cu liraglutidă injectabilă și placebo. Pentru scăderea HbA1c, semaglutida orală a fost cel puțin la fel de bună ca liraglutida. Dar reducerile în greutate au fost superioare. În medie, pacienții cu semaglutid au pierdut aproximativ nouă kilograme. Pe liraglutide, au pierdut șapte.

Rețineți că acesta este un studiu al dozelor pentru diabet, nu pentru obezitate. Pentru ambele medicamente, doza optimă pentru obezitate este mai mare. Cu toate acestea, aceste rezultate se aliniază studiilor anterioare care determină mulți oameni să aibă speranțe mari pentru semaglutidă ca un avans pentru tratarea obezității. Cu toate acestea, este posibil ca această indicație să fie la cel puțin doi ani distanță.

Pentru diabetul de tip 2, aprobarea de către FDA a semaglutidei orale ar putea veni încă din această toamnă.

Superioritate versus Empagliflozin

Celălalt studiu prezentat la ADA a fost studiul PIONEER 2. A comparat semaglutida orală cu empagliflozin. Acest studiu a fost, de asemenea, de 52 de săptămâni. Semaglutida a avut rezultate superioare ale HbA1c atât la 26 de săptămâni, cât și la 52 de săptămâni. Rezultatele sale în greutate au fost superioare abia după 52 de săptămâni.

În ambele studii, cel mai frecvent efect advers al semaglutidei a fost greața. Aproximativ 20 la sută dintre pacienți au raportat-o, deși în general a dispărut cu timpul. Evenimentele adverse au determinat 11% dintre pacienții tratați cu semaglutidă să înceteze administrarea acestuia. Un pic mai puțin de jumătate din aceste întreruperi au fost cauzate de greață.