Sirop de pantogam 10% 100ml

acid hopantenic (acidum hopantenicum)

până luni

(R) -4 - [(2,4-Dihidroxi-3,3-dimetilbutiril) amino] butirat Calciu (2: 1) Formă de dozare:

Compoziţie

100 ml de preparat conțin: ingredient activ: hopantenat de calciu (Pantogam & №174;) 10,0 g; excipienți: glicerol (în termeni de 100%) 25,8 g, sorbitol 15,0 g, acid citric monohidrat 0,1 g, benzoat de sodiu 0,1 g, aspartam 0,05 g, aromatizant alimentar „Cherry 667” 0,01 g, apă purificată - până la 100 ml.

Farmacologie

Spectrul de acțiune al pantogamului este asociat cu prezența acidului gamma-aminobutiric în structura sa. Mecanismul de acțiune se datorează influenței directe a pantogamului asupra complexului GABCR - receptor-canal. Medicamentul are o acțiune nootropă și anticonvulsivantă. Pantogamul crește rezistența creierului la hipoxie și la efectele substanțelor toxice, stimulează procesele anabolice în neuroni, combină un efect sedativ moderat cu un efect ușor de stimulare, reduce excitabilitatea motorie și activează performanța mentală și fizică. Îmbunătățește metabolismul GABA în intoxicația cronică cu alcool și după abolirea etanolului. Capabil să inhibe reacțiile de acetilare implicate în mecanismele de inactivare ale Novocainei și sulfonamidelor, ceea ce duce la o acțiune prelungită a acestora. Provoacă inhibarea reflexului vezicii biliare crescut patologic și a tonusului detrusor.

Pantogamul se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal, pătrunde în bariera hematoencefalică, cele mai mari concentrații sunt create în ficat, rinichi, în peretele stomacului și al pielii. Medicamentul nu este metabolizat și excretat nemodificat în 48 de ore: 67,5% din doza administrată este excretată de rinichi, 28,5% este excretată în fecale.

Indicații și utilizare

  • copii cu encefalopatie perinatală din primele zile de viață;
  • diverse forme de paralizie cerebrală;
  • întârziere mintală de severitate variabilă, inclusiv tulburări de comportament;
  • încălcări ale stării psihologice a copiilor sub forma unui retard mental general, tulburări specifice de vorbire, funcții motorii și combinarea acestora, formarea abilităților școlare (citire, scriere, numărare etc.);
  • tulburări hiperkinetice, inclusiv sindromul de hiperactivitate cu deficit de atenție;
  • stări asemănătoare nevrozei (cu bâlbâială, formă predominant clonică, ticuri, encopreză anorganică și enurezis);
  • reducerea productivității mnestic-intelectuale datorată modificărilor arteriosclerotice ale vaselor cerebrale, cu forme inițiale de demență senilă, leziuni organice cerebrale de geneză traumatică, toxică, neuroinfecțioasă;
  • schizofrenie cu deficit organic cerebral (în combinație cu medicamente psihotrope);
  • tulburări extrapiramidale în bolile organice ale creierului (epilepsie mioclonică, coreea Huntington, degenerescență hepatolenticulară, boala Parkinson etc.), precum și pentru tratamentul și prevenirea sindromului extrapiramidal cauzat de administrarea neurolepticelor;
  • epilepsie cu procese mentale întârziate și performanță cognitivă redusă în asociere cu anticonvulsivante;
  • suprasolicitare psiho-emoțională, performanță mentală și fizică redusă, pentru a îmbunătăți concentrarea și memorarea;
  • tulburări neurogene de urinare (polakiurie, urgență, incontinență urinară imperativă).

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament, boală renală acută severă, sarcină (1 trimestru), fenilcetonurie (siropul conține aspartam).

Siropul de pantogam 100 mg/ml se administrează oral la 15-30 minute după masă. O doză unică pentru adulți este de obicei 2,5 - 10 ml (0,25 - 1 g), pentru copii - 2,5 - 5 ml (0,25 - 0,5 g); doza zilnică pentru adulți este de 15-30 ml (1,5 - 3 g), pentru copii - 7,5 - 30 ml (0,75 - 3 g). Cursul tratamentului este de 1 - 4 luni, uneori până la 6 luni. După 3 - 6 luni, este posibil să se repete cursul tratamentului. În funcție de vârstă și patologia sistemului nervos, următorul interval de doze este recomandat copiilor: copiii din primul an - 5 - 10 ml (0,5 - 1 g) pe zi, până la 3 ani - 5 - 12,5 ml (0,5 ) - 1,25 g) pe zi, pentru copiii de la 3 la 7 ani - 7,5-15 ml (0,75 - 1,5 g), mai mari de 7 ani - 10 - 20 ml (1 - 2 g). Tacticile de tratament implică creșterea doza în decurs de 7 până la 12 zile, luând doza maximă timp de 15 până la 40 de zile sau mai mult, cu o scădere treptată a dozei până la retragere în decurs de 7 până la 8 zile. Cursul tratamentului este de 30 - 90 de zile (pentru anumite boli de până la 6 luni sau mai mult).

Cu schizofrenie în combinație cu medicamente psihotrope - de la 5 la 30 ml (0,5 - 3 g) pe zi. Cursul terapiei este de la 1 la 3 luni. Cu epilepsie în combinație cu anticonvulsivante - în doză de 7,5 până la 10 ml (0,75 - 1 g) pe zi. Cursul terapiei este de până la 1 an sau mai mult. În sindromul neuroleptic, însoțit de tulburări extrapiramidale, doza zilnică este de până la 30 ml (până la 3 g), tratament timp de câteva luni. Atunci când hiperkinezie extrapiramidală la pacienții cu boli organice ale sistemului nervos - de la 5 la 30 ml (0,5 - 3 g) pe zi. Cursul tratamentului este de până la 4 luni sau mai mult.