Povestiri personale Fundația pentru boala celiacă

Având peste 200 de simptome asociate și, adesea, un drum lung spre diagnostic, știm că boala celiacă are un impact diferit asupra vieții tuturor celor afectați. Mulți pacienți se simt singuri în lupta lor zilnică pentru a face față bolii și influenței acesteia asupra aproape tuturor aspectelor vieții lor. Fundația pentru boala celiacă oferă speranță și ajutor persoanelor cu boală celiacă și celor dragi. Vrem să știți că nu sunteți singuri. Citiți poveștile personale inspirate ale unora dintre membrii comunității noastre incredibile.

povestiri

Tori Kenyon

Când am fost diagnosticat în 2009, la vârsta de 15 ani, cu boala celiacă, mi s-a spus să urmez o dietă strictă, fără gluten și aș fi pe drumul cel bun pentru a mă simți grozav. Au trecut 5 ani și nu găsesc niciodată acel moment „mă simt grozav”. Sunt un celiac care încă mă lupt, dar am învățat pe parcurs că, din păcate, nu sunt singurul.

Taylor Grothe

Experiența sănătății în familia mea este oarecum dihotomică. M-am născut, aparent, sănătos, din părinți relativ sănătoși. Fratele meu, cu doi ani mai mic decât mine, s-a născut cu eczeme și acnee, era colicky și avea alergii și astm care l-au trimis de multe ori la spital în tinerețe. Spre marea încântare a tuturor, el a ieșit întotdeauna nevătămat și viața a mers mai departe.