Oamenii de știință ruși au îmbunătățit modul de tratament al fenilcetonuriei EurekAlert! Știri științifice
Boala moștenită a fenilcetonuriei se exprimă prin incapacitatea organismului de a absorbi anumiți aminoacizi, în principal fenilalanina.
Immanuel Kant Baltic Federal University
IMAGINE: Oamenii de știință ruși au îmbunătățit modul de tratament al unei boli periculoase - fenilcetonuria. Vezi mai mult
Credit: Elena Buderkina
Boala moștenită a fenilcetonuriei se exprimă prin incapacitatea organismului de a absorbi anumiți aminoacizi, în principal fenilalanina.
O persoană afectată de această boală trebuie să urmeze o dietă săracă în proteine toată viața. În caz contrar, fenilalanina se va acumula în organism și poate duce la afectarea severă a sistemului nervos central.
Recent, revista științifică Pharmaceuticals a publicat un articol scris de cercetătorii Institutului de sisteme vii ale IKBFU și Universitatea de Stat Kemerovo, care oferă o modalitate eficientă de a trata această boală.
Olga Babich, director al Institutului sistemelor de viață:
- Cel mai promițător medicament aici este L-fenilalanina amoniu-liasă (PAL). Cu toate acestea, această enzimă este instabilă, se dizolvă rapid în mediul acid al stomacului înainte de a avea timp să producă un efect pozitiv.
Prin urmare, oamenii de știință au dezvoltat o coajă de capsulă stabilă pentru PAL, care este descompusă în principal în părțile superioare ale intestinului, ceea ce permite enzimei să funcționeze cât mai eficient posibil.