Instrucțiuni de externare - boala Crohn - copii - externare
Copilul dumneavoastră a fost tratat în spital pentru boala Crohn. Acest articol vă spune cum să aveți grijă de copilul dvs. acasă după aceea.
Când ești în spital
Copilul tău era în spital din cauza bolii Crohn. Aceasta este o inflamație a suprafeței și a straturilor profunde ale intestinului subțire, intestinului gros sau ale ambelor.
Boala Crohn este o boală în care părți ale tractului digestiv se inflamează. Cel mai adesea implică capătul inferior al intestinului subțire și ființa.
Boala poate fi ușoară sau severă. Este posibil ca copilul dumneavoastră să fi avut examene, teste de laborator și radiografii. Este posibil ca furnizorul de servicii medicale să fi examinat interiorul rectului și colonului copilului dumneavoastră folosind un tub flexibil (colonoscopie). Este posibil să fi fost prelevată o probă de țesut (biopsie).
Este posibil ca copilul dumneavoastră să fi fost rugat să nu mănânce sau să bea nimic și să fi fost hrănit numai printr-o IV (linie intravenoasă). Este posibil să fi primit substanțe nutritive speciale printr-un tub de alimentare.
Dificultatea înghițirii este senzația că alimentele sau lichidele sunt blocate în gât sau în orice moment înainte ca alimentele să intre în stomac. Acest proble.
Este posibil ca copilul dumneavoastră să fi început să ia medicamente pentru tratamentul bolii Crohn.
Este posibil ca și copilul dumneavoastră să fi avut nevoie de unul dintre aceste tipuri de intervenții chirurgicale:
O fistula gastrointestinală este o deschidere anormală în stomac sau intestine care permite scurgerea conținutului. Scurgeri care trec printr-o parte din .
Rezecția intestinului subțire este o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea unei părți din intestinul subțire. Se face atunci când o parte a intestinului subțire este blocată sau bolnavă. Micul bo.
O ileostomie este utilizată pentru a îndepărta deșeurile din corp. Această intervenție chirurgicală se face atunci când colonul sau rectul nu funcționează corect. Vine cuvântul „ileostomie”.
La ce să ne așteptăm acasă
După apariția bolii Crohn, copilul dumneavoastră poate fi mai obosit și poate avea mai puțină energie decât înainte. Acest lucru ar trebui să se îmbunătățească. Întrebați furnizorul copilului dumneavoastră cu privire la orice reacții adverse cauzate de medicamente noi. Ar trebui să consultați regulat furnizorul copilului dumneavoastră. De asemenea, este posibil ca copilul dumneavoastră să aibă nevoie de analize frecvente de sânge, mai ales dacă iau medicamente noi.
Dacă copilul dumneavoastră a plecat acasă cu un tub de alimentare, va trebui să învățați cum să utilizați și să curățați tubul și zona în care tubul pătrunde în corpul copilului dumneavoastră. Dacă copilul dvs. este suficient de mare, îl puteți ajuta să învețe despre boală și cum să aibă grijă de ei înșiși.
Tubul de gastrostomie al copilului dvs. (tubul G) este un tub special din stomacul copilului care vă va ajuta să livrați alimente și medicamente până când copilul dumneavoastră poate mesteca .
Un tub nazogastric (tub NG) este un tub special care transportă alimentele și medicamentele către stomac prin nas. Poate fi folosit pentru toate hrănirile sau fo.
Dieta copilului tău
Când copilul dvs. pleacă acasă, este posibil să nu poată bea decât lichide. Sau este posibil să fie nevoie să mănânce alimente diferite de ceea ce mănâncă în mod normal. Întrebați furnizorul când copilul dumneavoastră poate începe să mănânce dieta obișnuită.
Ar trebui să îi oferiți copilului:
- O dietă sănătoasă bine echilibrată. Este important ca copilul dvs. să obțină suficiente calorii, proteine și substanțe nutritive dintr-o varietate de grupuri de alimente.
- O dietă săracă în grăsimi saturate și zahăr.
- Mese mici, frecvente și multe lichide.
Anumite alimente și băuturi pot agrava simptomele copilului dumneavoastră. Aceste alimente le pot cauza probleme tot timpul sau numai în timpul unei erupții.
Încercați să evitați următoarele alimente care pot agrava simptomele copilului dumneavoastră:
- Dacă nu pot digera bine alimentele lactate, limitați produsele lactate. Încercați brânzeturi cu conținut scăzut de lactoză, cum ar fi elvețianul și cheddar, sau un produs enzimatic, cum ar fi Lactaid, pentru a ajuta la descompunerea lactozei. Dacă copilul dumneavoastră trebuie să nu mai mănânce produse lactate, discutați cu un dietetician despre asigurarea faptului că primesc suficient calciu și vitamina D.
- Prea multe fibre pot agrava simptomele. Dacă mănâncă fructe sau legume crude îi deranjează, încercați să le coaceți sau să le fierbeți. Dacă acest lucru nu ajută suficient, dați-le alimente cu conținut scăzut de fibre.
- Evitați alimentele despre care se știe că provoacă gaze, cum ar fi fasolea, mâncarea picantă, varza, broccoli, conopida, sucurile de fructe crude și fructele, în special citricele.
- Evitați sau limitați cofeina. Poate agrava diareea. Amintiți-vă că unele băuturi răcoritoare, băuturi energizante, ceaiuri și ciocolată au toate cafeină.