Heparină (Heparină sodică) Utilizare în timpul sarcinii
Heparina este cunoscută și sub denumirea de: Heparină sodică
- Prezentare generală
- Efecte secundare
- Dozare
- Profesional
- sfaturi
- Interacțiuni
- Sarcina
Avertismente asupra sarcinii cu heparină
Studiile la animale au relevat resorbții crescute la doze de aproximativ 10 ori mai mari decât doza zilnică maximă la om, în funcție de greutatea corporală. Rezultatele materne și fetale asociate cu acest medicament în timpul sarcinii au fost investigate în numeroase studii, care au raportat, în general, nașteri normale fără sângerări materne sau fetale și fără alte complicații. Cu toate acestea, a fost raportată o incidență crescută a pierderii fetale la om și prematuritate asociată cu hemoragia.
AU TGA sarcină categoria C: Medicamente care, datorită efectelor lor farmacologice, au cauzat sau pot fi suspectate de a provoca efecte nocive asupra fătului uman sau a nou-născuților fără a provoca malformații. Aceste efecte pot fi reversibile. Textele însoțitoare trebuie consultate pentru detalii suplimentare.
Categorie de sarcină FDA din SUA neatribuită: FDA din SUA a modificat regula de etichetare a sarcinii pentru produsele medicamentoase eliberate pe bază de rețetă pentru a solicita etichetarea care include un rezumat al riscului, o discuție a datelor care susțin acel rezumat și informații relevante pentru a ajuta furnizorii de servicii medicale să ia decizii de prescriere și sfătuiește femeile despre consumul de droguri în timpul sarcinii. Categoriile de sarcină A, B, C, D și X sunt eliminate treptat.