Dieta ca tratament potențial pentru bolile renale polichistice dominante autosomale - Vizualizare text complet
![]() | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultatele studiului
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
| Boli renale polichistice dominante autosomale (ADPKD) | Comportamental: reglarea dietei și a apei | Faza 2 Faza 3 |
Boala renală polichistică autosomală dominantă (ADPKD) este cea mai frecventă boală renală ereditară, cu aproximativ 600.000 de persoane afectate în Statele Unite și 12.5 milioane de persoane la nivel mondial. Până în prezent, nu a fost aprobat niciun tratament modificator al bolii pentru tratamentul ADPKD.
Arginina vasopresina (AVP) este un jucător cheie în extinderea chistului și progresia bolii. S-a stabilit că pacienții cu ADPKD au niveluri mai ridicate de AVP în comparație cu controalele sănătoase. Suprimarea, blocarea sau eliminarea AVP încetinește progresia chistului. Inhibarea receptorilor AVP-V2 controlează progresia bolii atât la modelele animale, cât și la oameni, la fel ca și eliminarea genetică a vasopresinei la șobolanul rinichi polichistic (PCK). Aceste dovezi indică faptul că AVP ar putea fi o țintă promițătoare pentru intervenția terapeutică. Din păcate, singurul medicament testat clinic care blochează receptorul AVP-V2 (Tolvaptan) este asociat cu efecte secundare, inclusiv hipernatremie, hiperuricemie și enzime hepatice crescute. O abordare terapeutică ideală pentru a ținti AVP la pacienții cu ADPKD ar fi sigură, ușor de administrat și ar putea fi adoptată la începutul procesului bolii pentru a preveni afectarea renală permanentă. Aportul ridicat de lichide prezintă un astfel de tratament posibil și s-a demonstrat că suprimă nivelurile plasmatice de AVP și progresia lentă a chistului într-un model animal de boală renală polichistică. Cu toate acestea, respectarea unei diete cu aport ridicat de lichide este dificil de menținut în practica clinică.
