Deschiderea despre povestea mea de endometrioză
Calificările mele pentru a scrie despre endometrioză sunt duble, ca profesionist și ca suferind.
În munca mea de terapeut nutrițional am întâlnit multe femei care suferă de endometrioză, unele dintre ele ștind anterior că au această afecțiune și altele care nu. Este posibil ca aceste femei să fi rezervat o consultație cu mine pentru a aborda condiții aparent fără legătură, cum ar fi oboseală extremă, depresie sau perioade dureroase, fără a recunoaște că acestea indicau o afecțiune de bază, cum ar fi endometrioza. Mulți dintre acești clienți au experimentat aceste simptome de peste zece ani înainte de a fi diagnosticați.
Sentimentul lor copleșitor este frustrarea - adesea că nu sunt auziți de profesioniștii pe care i-au văzut, la cât timp a fost nevoie pentru a fi diagnosticați, la durerea, fără îndoială, inutile pe care au experimentat-o în acest timp și la lipsa de informații pe care o primesc cum să gestionați afecțiunea odată diagnosticată. Știu din prima mână cât de dificil poate fi acest lucru.
Având în vedere că se știe că până la 1 din 10 femei suferă de endometrioză, conștientizarea ar trebui să fie semnificativ mai mare. Acesta este motivul pentru care îmi deschid propria experiență cu endometrioza.
"De la începutul menstruației, la vârsta de 14 ani, am suferit dureri severe de perioadă și disconfort intestinal și de multe ori am simțit amețit și leșinat".
De fapt, prima mea vizită la un medic despre aceste simptome a fost la vârsta de 15 ani. Mi s-au prescris analgezice puternice, iar diagnosticul a fost perioade severe (dismenoree). Analgezicele abia au avut un impact, dar am fost sigur că acesta este cel mai bun tratament disponibil.
În anii următori, am adăugat oboseala cronică pe lista de simptome și am fost diagnosticat în mod corespunzător cu sindrom post-viral. Am acceptat perioadele dificile ca pe ceva cu care trebuia să învăț să trăiesc, dar oboseala extremă a început să întrerupă viața normală a adolescenților. Acest lucru a continuat în următorii 14 ani, cu multe etichete de la cât mai mulți medici, inclusiv sindromul oboselii cronice și encefalita mialgică (ME).
În timpul petrecut la universitate și bucurându-mă de scena socială, m-am trezit luptându-mă cu dispoziție scăzută, crescând lipsa de energie și durerea pelviană, acum pe tot parcursul lunii. Retrospectiv, îmi dau seama că ficatul meu se lupta să adopte un amestec de stil de viață tipic studențesc și hormonii mei fluctuați.
După absolvire, am căutat din nou ajutor medical, explicându-mi că disconfortul era mai grav și mai constant. Am fost trimis pentru o examinare cu ultrasunete. Scanarea a fost clară: durere severă, dar naturală a ovulației. Am simțit că am lovit un zid de cărămidă, dar am rămas convins că mai există ceva care să-mi explice simptomele.