Cauze, simptome, tratament și multe altele ale epilepsiei

Ce este epilepsia?

Epilepsia este o tulburare cronică care provoacă crize recurente neprovocate. O criză este o accelerare bruscă a activității electrice în creier.

Există două tipuri principale de convulsii. Convulsiile generalizate afectează întregul creier. Convulsiile focale sau parțiale afectează doar o parte a creierului.

O criză ușoară poate fi dificil de recunoscut. Poate dura câteva secunde în care vă lipsește conștientizarea.

Convulsiile mai puternice pot provoca spasme și mișcări musculare incontrolabile și pot dura câteva secunde până la câteva minute. În timpul unei crize mai puternice, unii oameni se confundă sau își pierd cunoștința. După aceea, s-ar putea să nu-ți amintești nimic despre acest lucru.

Există mai multe motive pentru care ați putea avea o criză. Acestea includ:

febră mare
traumatism cranian
zahăr din sânge foarte scăzut
retragerea alcoolului

Epilepsia este o tulburare neurologică destul de frecventă care afectează 65 de milioane de oameni din întreaga lume. În Statele Unite, aceasta afectează aproximativ 3 milioane de oameni.

Oricine poate dezvolta epilepsie, dar este mai frecvent la copii mici și adulți mai în vârstă. Apare puțin mai mult la bărbați decât la femele.

Nu există nici un remediu pentru epilepsie, dar tulburarea poate fi gestionată cu medicamente și alte strategii.

Convulsiile sunt principalul simptom al epilepsiei. Simptomele diferă de la persoană la persoană și în funcție de tipul de criză.

Convulsii focale (parțiale)

A sechestru parțial simplu nu implică pierderea cunoștinței. Simptomele includ:

modificări ale simțului gustului, mirosului, vederii, auzului sau atingerii
ameţeală
furnicături și zvâcniri ale membrelor

Convulsii parțiale complexe implică pierderea conștientizării sau a conștiinței. Alte simptome includ:

privind în gol
lipsa de răspuns
efectuând mișcări repetitive

Convulsii generalizate

Convulsiile generalizate implică întregul creier. Există șase tipuri:

Convulsii de absență, care obișnuia să fie numită „convulsii de petit mal”, provoacă o privire goală. Acest tip de criză poate provoca, de asemenea, mișcări repetitive, cum ar fi buzele sau clipirea. De obicei, există și o scurtă pierdere a conștientizării.

Convulsii tonice provoacă rigiditate musculară.

Convulsii atonice duce la pierderea controlului muscular și vă poate face să cădeți brusc.

Convulsii clonice se caracterizează prin mișcări musculare repetate și sacadate ale feței, gâtului și brațelor.

Convulsii mioclonice provoacă zvâcniri spontane rapide ale brațelor și picioarelor.

Convulsii tonico-clonice pe vremuri se numea „convulsii grand mal”. Simptomele includ:

rigidizarea corpului
tremurând
pierderea controlului vezicii urinare sau intestinului
mușcătura limbii
pierderea conștienței

În urma unei crize, este posibil să nu vă amintiți că ați avut una sau s-ar putea să vă simțiți ușor rău timp de câteva ore.

Unele persoane sunt capabile să identifice lucruri sau situații care pot declanșa convulsii.

Câteva dintre cele mai frecvent declanșate declanșatoare sunt:

lipsa de somn
boală sau febră
stres
lumini puternice, lumini intermitente sau modele
cofeina, alcoolul, medicamentele sau drogurile
sărind peste mese, supraalimentare sau anumite ingrediente alimentare

Identificarea declanșatoarelor nu este întotdeauna ușoară. Un singur incident nu înseamnă întotdeauna că ceva este un declanșator. Este adesea o combinație de factori care declanșează o criză.

O modalitate bună de a vă găsi factorii declanșatori este să țineți un jurnal de crize. După fiecare criză, rețineți următoarele:

ziua și ora
în ce activitate ai fost implicat
ce se întâmpla în jurul tău
obiective, mirosuri sau sunete neobișnuite
factori de stres neobișnuiți
ce mâncați sau cât timp a trecut de când nu mâncați
nivelul de oboseală și cât de bine ai dormit cu o noapte înainte

De asemenea, puteți utiliza jurnalul de convulsii pentru a determina dacă medicamentele dvs. funcționează. Rețineți cum v-ați simțit chiar înainte și imediat după convulsie și orice efecte secundare.

Aduceți jurnalul cu dvs. când vizitați medicul. Poate fi util în ajustarea medicamentelor sau explorarea altor tratamente.

Pot exista până la 500 de gene care se referă la epilepsie. Genetica vă poate oferi, de asemenea, un „prag de convulsii” natural. Dacă moștenești un prag scăzut al convulsiilor, ești mai vulnerabil la declanșatorii convulsiilor. Un prag mai mare înseamnă că este mai puțin probabil să aveți convulsii.

Uneori epilepsia se desfășoară în familii. Totuși, riscul de moștenire a afecțiunii este destul de scăzut. Majoritatea părinților cu epilepsie nu au copii cu epilepsie.

În general, riscul de a dezvolta epilepsie până la vârsta de 20 de ani este de aproximativ 1 la sută, sau 1 din 100 de persoane. Dacă aveți un părinte cu epilepsie din cauza unei cauze genetice, riscul dvs. crește undeva între 2 și 5%.

Dacă părintele dvs. are epilepsie din cauza unei alte cauze, cum ar fi accident vascular cerebral sau leziuni cerebrale, nu vă afectează șansele de a dezvolta epilepsie.

Anumite afecțiuni rare, cum ar fi scleroza tuberoasă și neurofibromatoza, pot provoca convulsii. Acestea sunt condiții care pot rula în familii.

Epilepsia nu vă afectează capacitatea de a avea copii. Dar unele medicamente pentru epilepsie vă pot afecta bebelușul nenăscut. Nu încetați să luați medicamentele, dar discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aflați că sunteți gravidă.

Dacă aveți epilepsie și sunteți îngrijorat de întemeierea unei familii, luați în considerare organizarea unei consultații cu un consilier genetic.

Pentru 6 din 10 persoane cu epilepsie, cauza nu poate fi determinată. O varietate de lucruri pot duce la convulsii.

Cauzele posibile includ:

leziuni cerebrale
cicatrici pe creier după o leziune cerebrală (epilepsie posttraumatică)
boli grave sau febră foarte mare
accident vascular cerebral, care este principala cauză de epilepsie la persoanele cu vârsta peste 35 de ani
alte boli vasculare
lipsa de oxigen a creierului
tumoare cerebrală sau chist
demență sau boala Alzheimer
consumul de droguri materne, leziuni prenatale, malformații ale creierului sau lipsa de oxigen la naștere
boli infecțioase precum SIDA și meningita
tulburări genetice sau de dezvoltare sau boli neurologice

Ereditatea joacă un rol în unele tipuri de epilepsie. În populația generală, există o șansă de 1% de a dezvolta epilepsie înainte de vârsta de 20 de ani. Dacă aveți un părinte a cărui epilepsie este legată de genetică, acest lucru vă crește riscul la 2 până la 5%.

Genetica poate face, de asemenea, unii oameni mai sensibili la convulsiile cauzate de factorii de declanșare a mediului.

Epilepsia se poate dezvolta la orice vârstă. Diagnosticul apare de obicei în copilăria timpurie sau după vârsta de 60 de ani.

Dacă bănuiți că ați avut o criză, consultați-vă medicul cât mai curând posibil. O criză poate fi un simptom al unei probleme medicale grave.

Istoricul medical și simptomele dvs. vă vor ajuta medicul să decidă ce teste vor fi utile. Probabil veți avea un examen neurologic pentru a vă testa abilitățile motorii și funcționarea mentală.

Pentru a diagnostica epilepsia, trebuie excluse alte afecțiuni care provoacă convulsii. Medicul dumneavoastră va solicita probabil o hemogramă completă și chimia sângelui.

Testele de sânge pot fi utilizate pentru a căuta:

semne de boli infecțioase
funcția ficatului și a rinichilor
nivelul glicemiei

Electroencefalograma (EEG) este cel mai frecvent test utilizat în diagnosticarea epilepsiei. În primul rând, electrozii sunt atașați la scalp cu o pastă. Este un test neinvaziv, nedureros. Este posibil să vi se solicite să efectuați o anumită sarcină. În unele cazuri, testul se efectuează în timpul somnului. Electrozii vor înregistra activitatea electrică a creierului tău. Indiferent dacă aveți sau nu o criză, modificările în modelele normale ale undelor cerebrale sunt frecvente în epilepsie.