Boli renale polichistice - Medicină LibreTexts

Boala renală polichistică (PKD) este o afecțiune genetică chistică a rinichilor.

Distingeți între bolile renale polichistice autosomale dominante și autosomale recesive

Puncte cheie

Există două tipuri de PKD: autosomal dominant și autosomal recesiv.
PKD poate deteriora ficatul și pancreasul și, în unele cazuri rare, inima și creierul.
Studiile arată că incidența bolii renale polichistice autozomale recesive (ARPKD) este de 1: 20.000 nașteri vii și este identificată de obicei în primele câteva săptămâni după naștere.
Boala renală polichistică autosomală dominantă (ADPKD) este cea mai frecventă dintre toate bolile renale chistice ereditare cu o incidență de 1: 1.000 până la 2: 1.000 nașteri vii.

Termeni cheie

boală renală polichistică autosomală recesivă: Forma recesivă a rinichiului polichistic, denumită ARPKD (boală renală polichistică autosomală recesivă), este mai puțin frecventă decât rinichiul polichistic autosomal dominant
boala de rinichi cu chisturi multiple: Boala renală polichistică (PKD sau PCKD, cunoscută și sub numele de sindrom renal polichistic) este o afecțiune genetică chistică a rinichilor.
boală renală polichistică autosomală dominantă: Boala renală polichistică autosomală dominantă („ADPKD”, „PKD autosomal dominant” sau „PKD cu debut la adulți”) este o tulburare sistemică moștenită care afectează predominant rinichii, dar poate afecta alte organe, inclusiv ficatul, pancreasul, creierul și vasele de sânge arteriale
rinichi: Un organ din corp care filtrează sângele, producând urină.

EXEMPLE

Tratamentul PKD implică controlul simptomelor și prevenirea complicațiilor. Tensiunea arterială crescută poate fi greu de controlat, dar controlul acesteia este cea mai importantă parte a tratamentului. Tratamentul poate include: medicamente pentru tensiunea arterială, diuretice și o dietă cu conținut scăzut de sare

Boala renală polichistică (PKD sau PCKD, cunoscută și sub numele de sindrom renal polichistic) este o tulburare genetică chistică a rinichilor. Există două tipuri de PKD: boala renală polichistică autosomală dominantă (ADPKD) și cea mai puțin frecventă boală renală polichistică autosomală recesivă (ARPKD). PKD se caracterizează prin prezența mai multor chisturi (deci „polichistice”), de obicei în ambii rinichi. Chisturile sunt numeroase și sunt umplute cu lichid, rezultând mărirea masivă a rinichilor. Boala poate afecta și ficatul, pancreasul și, în unele cazuri rare, inima și creierul. Cele două forme majore ale bolii renale polichistice se disting prin tiparele lor de moștenire. Boala renală polichistică este una dintre cele mai frecvente boli genetice care pun viața în pericol, afectând aproximativ 12,5 milioane de oameni din întreaga lume.