Belviq, Belviq XR (lorcaserin) de către Eisai Communication Safety Communication - FDA solicită retragerea

PUBLIC: Pacient, profesionist din domeniul sănătății, farmacie

PROBLEMA: FDA a solicitat producătorului Belviq, Belviq XR (lorcaserin) să retragă în mod voluntar medicamentul pentru slăbit din S.U.A. piață, deoarece un studiu clinic de siguranță arată o apariție crescută a cancerului. Producătorul de medicamente, Eisai Inc,. a depus o cerere de retragere voluntară a medicamentului.

Când FDA a aprobat lorcaserin în 2012, am solicitat producătorului de medicamente să efectueze un studiu clinic pentru a evalua riscul de probleme cardiovasculare. A fost raportată o serie de tipuri de cancer, cu mai multe tipuri diferite de cancer care apar mai frecvent în grupul lorcaserin, inclusiv pancreatic, colorectal și pulmonar.

FUNDAL: În ianuarie 2020, FDA a anunțat că examinăm datele studiilor clinice și avertizat publicul cu privire la un posibil risc de cancer asociat cu lorcaserin pe baza unei analize preliminare a datelor.

RECOMANDARE: Pacienți
Pacienții trebuie să nu mai ia lorcaserin și să discute cu profesioniștii dvs. din domeniul sănătății despre medicamentele alternative pentru slăbit și despre programele de gestionare a greutății. Cel mai bine este să aruncați lorcaserin neutilizat folosind un loc de recuperare a medicamentului, dar dacă nu puteți ajunge la unul, puteți arunca lorcaserin în coșul de gunoi:

---