Această femeie nu putea; t Mănâncă de ani de zile din cauza unui mister medical drept ploaie de către UW Medicine
Nu Mackenzie Hild nu ar mânca. Voia, disperată. Dar nu a putut - cel puțin, nu fără a suferi dureri abdominale severe ore în șir.
Studență la Harvard, sperând să urmeze școala de medicină, Hild lucra la o clinică medicală și desfășura cercetări în Africa. Ea lua medicamente pentru prevenirea malariei și credea că trebuie să-i supere stomacul. Împreună cu durerea, pierdea în greutate, dar și-a dat seama că trupul ei își va reveni după ce a încetat să mai ia medicamentul.
Nu a făcut-o. Când Hild s-a întors acasă, ea slăbise 30 de kilograme. A fost internată în spital și a fost nevoită să nu mai participe la cursuri. Când medicii nu au găsit nimic în neregulă cu ea, au mutat-o pe podea pentru pacienții cu tulburări de alimentație.
Aproape o lună de tratament nu a ajutat la durerea lui Hild. Nici vizitele ulterioare ale medicului. Deci, în următorii cinci ani, Hild a trăit dintr-un tub de alimentare. A reușit să termine facultatea, să se ofere voluntară la un adăpost pentru tinerii fără adăpost și să finalizeze o bursă de sănătate globală în Africa de Sud.
„Mi-am dat seama că, chiar dacă mi se va împiedica cumva să am o viață normală, aș putea totuși să ajut oamenii și să fac ceva semnificativ. Cred că asta m-a făcut să trec ”, spune Hild.
Mister rezolvat
Totuși, imposibilitatea de a mânca vine cu complicații, atât medicale, cât și sociale. Hild a vizitat specialiști din toată țara în căutarea de răspunsuri, dar nu a găsit niciunul. Posibilitatea unui remediu părea să crească din ce în ce mai subțire după cinci ani de impasuri.
Ajutorul a venit dintr-o sursă puțin probabilă: un student la medicină. În timp ce făceau drumeții, părinții lui Hild au întâlnit serendipit un medic care s-a interesat de cazul lui Hild și i-a transmis informațiile elevilor săi. După cercetarea posibilităților, un student a găsit un candidat probabil: sindromul ligament arcuat median sau MALS.
Hild mai fusese testat pentru această afecțiune, cu rezultate negative. Cu toate acestea, a fost testată din nou și a aflat că, de fapt, avea MALS; ecografia anterioară nu a fost administrată corect.
După ce un specialist MALS din Chicago a fost de acord să-i ia cazul, Hild a zburat din Africa de Sud după ce și-a terminat bursa și a primit o intervenție chirurgicală minim invazivă pentru a corecta problema.
Asta a fost în martie 2015. De atunci, Hild a reușit să mănânce, iar durerea ei nu a mai revenit.
O condiție rară și contradictorie
MALS, numit și sindromul de compresie a arterei celiace sau sindromul Dunbar, este ceea ce profesioniștii din domeniul medical se referă la un diagnostic de excludere, lucru luat în considerare doar după ce au fost excluse toate celelalte posibilități mai probabile, spune Benjamin Starnes, MD, șef de chirurgie vasculară pentru UW Medicament care a operat pacienți cu MALS.