Programul de tratament pentru histiocitoză - CHOC Copii; s
Institutul pentru cancer
La Institutul Hyundai Cancer de la CHOC, avem o echipă cuprinzătoare, multidisciplinară, de experți care abordează sindroamele histiocitice, cum ar fi Histiocitoza celulelor Langerhans (LCH) și problemele de disfuncție imună care duc la limfohistiocitoza hemofagocitară (HLH). LCH poate fi cauzat de o mutație anormală a tumorii care duce la producerea de celule anormale care se grupează împreună și pot ataca pielea, oasele, plămânul, ficatul, splina, gingiile, urechile, ochii și/sau sistemul nervos central. În unele cazuri, boala este limitată la o zonă a corpului și regresează spontan și în alte cazuri, histiocitoza se răspândește în mai multe organe și poate fi cronică și debilitantă.
La CHOC, participăm atât la studii clinice internaționale, cât și la nivel național și oferim terapii țintite inovatoare, imunoterapie, precum și un program robust de transplant de celule stem. Programul de tratament pentru histiocitoză de la CHOC a reunit lideri în acest domeniu. De fapt, Hyundai Cancer Institute este unul dintre centrele de referință de top pentru histiocitoză din sud-vest. Atunci când un pacient nu poate călători la noi, experții noștri sfătuiesc frecvent și colaborează cu medicii din alte instituții. Echipa noastră multidisciplinară se mândrește să țină pasul cu ultimele tendințe în tratament, prezentându-și concluziile privind histiocitoza la conferințe internaționale.
Ce tratăm
Conform Societății Histiocite, majoritatea persoanelor diagnosticate cu histiocitoză sunt copii cu vârsta sub 10 ani. Specialiștii noștri tratează toate formele de histiocitoză, inclusiv, dar nu se limitează la:
- Histiocitoza celulelor Langerhans (LCH)
- Limfohistiocitoza hemofagocitară (HLH)
- Xantogranulom juvenil (JXG)
- Boala Rosai Dorfman
Studii clinice și cercetare
La două luni după ce fiul lor Ricky s-a născut pe dec. 6, 2012, Richard Alcedo și soția sa, Wendy, au observat că i se fac mici umflături pe față. L-au dus pe Ricky la mai mulți medici până când un dermatolog a făcut un test de piele și i-a diagnosticat JXG (xantogranulom juvenil), un tip de histiocitoză. JXG este o boală extrem de rară care, chiar și în forma sa comună, afectează doar unul din 1 milion de copii, de obicei cei cu vârsta de 10 ani sau mai mici. Testele au confirmat că Ricky nu numai că avea JXG, ci JXG sistemic - o formă rară a bolii care afectează doar unul din 10 milioane de copii.