Monocot - o prezentare generală Subiecte ScienceDirect

Monocotile au o rădăcină primară efemeră, care permite altor tipuri de rădăcini, precum rădăcinile seminale și accidentale derivate din lăstari, să domine sistemul radicular.

Termeni asociați:

  • Gene imbricate
  • Mutaţie
  • Filogenie
  • Gen
  • Orz
  • Porumb
  • Angiospermă
  • Eudicot
  • Arabidopsis

Descărcați în format PDF

Despre această pagină

ARN polimeraze organelare ale plantelor superioare

Wolfgang R. Hess, Thomas Börner, în Revista internațională de citologie, 1999

2 monocotioane

La monocotioane, situl de inițiere a transcrierii pare a fi mai puțin conservat decât cel din dicotioane. Inițierea poate avea loc la A sau G și uneori chiar la nucleotidele T (Fig. 4). Conservarea secvențelor la locul de început al transcripției între dicotaje și monocotioane include în multe cazuri elementul de secvență 5'-CRTA-3 '. Cu toate acestea, determinarea a opt termeni de transcriere 5 'în sorg a dezvăluit YRTA, o variantă a motivului CRTA, în patru dintre secvențele analizate ca o secvență consens (consens majoritar), în timp ce în ceilalți patru promotori acest motiv a fost degenerat în continuare în AATA sau CTTA (Fig. 4, consens secundar; Yan și Pring, 1997).

subiecte

FIG. 4. Situri de inițiere a transcripției în mitocondriile plantelor monocot. Motivele consensuale sunt prezentate individual pentru sorg, Triticum aestivum și Zea sp. la sfârșitul fiecărui bloc de secvențe. Y, D, H, K, R, W sunt în conformitate cu abrevierile IUB acceptate: Y [= T, C], R [= A, G], D = [G, A, T], H = [A, T, C], K = [G, T] și W = [A, T], Alte denumiri sunt cele descrise în legenda din Fig. 3 .

Motivul CRTA găsit la majoritatea promotorilor este secvența centrală a unui domeniu central de 12 nucleotide care se extinde de la - 7 la + 5. În plus, majoritatea regiunilor promotor din mitocondriile monocotilor pot avea un element în amonte mic în comun, un bogat în purine regiune situată la poziția - 12 până la - 9 (Rapp și colab., 1993; Tracy și Stern, 1995) asemănătoare cu structura promotorului P. sativum atp9 după cum este dedus de Binder și colab. (1995) din studii de transcriere in vitro.

Promotorii care se abat considerabil de la majoritatea celorlalți promotori au fost, de asemenea, descriși pentru mitocondriile monocot. Un astfel de exemplu este promotorul condițional cox2 (cpc) (Fig. 4) al Z. perennis care nu poate fi transcris de sistemul Z. mays in vitro și care necesită prezența unei alele nucleare dominante (MCT) pentru activitatea in vivo Newton și colab., 1995).

Rolul factorilor de transcripție TCP în modelarea structurii florilor, a morfologiei frunzelor și a arhitecturii plantelor

Michael Nicolas, Pilar Cubas, în Factori de transcriere a plantelor, 2016

16.4.2 CYC/TB1 Controlul genelor Asimetria florilor în monocotioane

În plus față de rolul său în controlul creșterii mugurilor axilari, porumbul TB1 (grupa 18; Mondragón-Palomino și Trontin, 2011) ar putea promova avortul stamei în florile feminine, deoarece acumularea de ARNm TB1 este detectată în primordia stamenului floretului feminin, care ulterior se dezvoltă în staminode arestate (Hubbard și colab., 2002).

Biochimia glicanilor glicoconjugați; Interacțiuni mediate de carbohidrați

E.J.M. Van Damme,. W.J. Peumans, în Comprehensive Glycoscience, 2007

3.26.3.1.6 Lectine care leagă omul Monocot

Numele de monocotină Lectine care leagă omul a fost introdus ca substantiv colectiv la mijlocul anilor '90 pentru un grup de lectine strâns legate, care prezintă o specificitate exclusivă față de manoză și până atunci păreau să fie limitate la câțiva taxoni ai monocotiledonilor (Liliopsida). 81 Deși adecvat la acel moment, termenul a devenit prea restrictiv deoarece lectine foarte similare au fost identificate la alte plante decât Liliopsida, precum și la bacteriile 82,83 și animale. 84 Prin urmare, este de preferat să numiți familia după primul membru identificat (în caz G. aglutinină G. nivalis sau GNA) și să înlocuiți termenul învechit cu, de exemplu, „lectine de plante legate de GNA”. 5

Figura 6. Prezentare schematică a sintezei și structurii lectinelor legate de GNA. Codurile lectinei sunt: ​​LOMBP, Listera ovata proteină monomerică de legare la om; LOA, Listera ovata agglutinin; ASA-I, Allium sativum bulb aglutinină I; AMA, Arum maculatum aglutinină; GNA, Galanthus nivalis agglutinin; TxLC-I, lectină hibridă Tulipa C-I. Consultați legenda din Figura 1 pentru cheia simbolurilor figurii.

Majoritatea ortologilor GNA vacuolari caracterizați până acum au fost izolați de țesuturile vegetative. În general, acestea sunt proteine ​​abundente reprezentând între 1% și 10% din proteina totală. În unele organe vegetative tipice de stocare, acestea reprezintă> 50% din proteina totală. Ortologii GNA vacuolari sunt aparent mai puțin frecvente la semințe. Până acum, a fost descrisă doar o singură lectină de semințe (de la H. moerenhoutiana).

Pe lângă numeroasele lectine legate de GNA „vacuolare”, au fost identificate câteva „ortologii GNA citoplasmatice” exprimate în T. aestivum, Z. mays și Medicago truncatula. 5 În prezent, proteinele corespunzătoare nu au fost încă izolate și caracterizate. Cu toate acestea, descoperirea acestor ortologi citoplasmatici ai GNA are consecințe importante pentru dezlegarea rolului fiziologic și a evoluției moleculare a lectinelor din plante (vezi mai jos).

Lectinele legate de GNA sunt considerate o familie de lectine specifice omului. Deși toate leagă aceeași monozaharidă, lectinele legate de GNA de la plante diferite prezintă diferențe marcate în specificitatea fină față de oligomannozide. 94,95 Unele domenii GNA aparent prezintă o specificitate diferită a monozaharidelor. De exemplu, unul dintre cele două domenii de lectină ale lectinei de lalea TxLC-I se pare că recunoaște GalNAc. 96 De asemenea, merită menționat faptul că nu toate domeniile GNA posedă trei site-uri funcționale de legare la om. Au fost identificate domenii GNA în care unul sau două site-uri nu sunt active. 97 Mai mult, o proteină dulce a fost identificată în fructele de Curculigo latifolia care are o identitate de secvență ridicată cu GNA, dar este complet lipsită de activitate de legare a zahărului. 98

Secvențierea genomului A. thaliana a relevat apariția unui număr mare de gene care codifică proteinele himerice cu un domeniu care împarte o identitate de secvență rezonabilă cu GNA. Deoarece niciuna dintre aceste proteine ​​nu a fost identificată încă și, în plus, rămâne îndoielnic dacă domeniile (trunchiate) GNA posedă site-uri funcționale de legare a carbohidraților, aceste proteine ​​himerice nu sunt discutate aici. Același lucru se aplică proteinelor/genelor similare găsite în alte plante.

Factori de transcripție CUC: către Meristem și dincolo

Aude Maugarny,. Patrick Laufs, în Factori de transcriere a plantelor, 2016

15.4.2.2 Evoluția și specializarea genelor MIR164

miR164 se găsește în dicotioane, monocotioane și gimnosperme, indicând faptul că, la fel ca genele sale țintă NAC, a fost probabil prezentă în ultimul strămoș comun al gimnospermelor și angiospermelor (secțiunea 15.2.1.2; Axtell și Bartel, 2005). Mai multe gene codifică miR164: 3 în Arabidopsis, dar până la 12 în soia. Genele miR164 mature codificate de membrii diferiți pot fi identice, cum ar fi în soia, sau prezintă mici variații ale secvenței ca în Arabidopsis în care miR164c matur diferă cu un nucleotid de mir164a matur sau mir164b. Un studiu evo-devo al familiei MIR164 sugerează că două linii au fost prezente în ultimul strămoș comun al angiospermelor existente: o cladă B care conține gena Arabidopsis MIR164B ai cărei membri tind să fie foarte exprimați în rădăcini; și o altă cladă ai cărei membri, cum ar fi genele Arabidopsis MIR164A și C, tind să fie mai puțin exprimate în rădăcini decât în ​​alte țesuturi (Jasinski și colab., 2010).